美国医疗科技初创公司Qnovia公布其吸入式尼古丁替代疗法（NRT）设备RespiRx的首次人体临床试验结果，显示该产品在尼古丁递送速度与控烟潜力方面取得积极数据。

比利时公共卫生部门表示，自2025年1月的一次性电子烟禁令生效以来，已查获超14万支一次性电子烟产品。今年已提交近600份官方报告、关停18家店，约2,400次检查中有680次发现非法产品。

孟加拉国《吸烟与烟草产品使用控制（修订）条例，2025》已生效，电子烟及其他新型烟草产品被全面禁止。新法将生产、进出口、储存、销售与使用列为可处罚犯罪，最高可判6个月监禁并处最高50万塔卡（约合4,100美元）罚款。条例还扩大“烟草产品”定义，并提高公共场所与公共交通禁烟罚款至2,000塔卡（约合16.40美元）。

报道指，加拿大不列颠哥伦比亚省素里市议员戈登·赫普纳（Gordon Hepner）向市议会提交动议，呼吁加强对电子烟产品销售的控制，称电子烟已成为当地“严重健康问题”，尤其影响青少年。动议要求市府工作人员在2019年附例工作基础上提交“最严格且合法可支持”的方案，包括为电子烟相关零售商设立新的营业执照、限制电子烟仅在19岁以上场所销售、并禁止在便利店或加油站等普遍零售渠道售卖，同时提出在全市范围设定上限并远离学校、公园与社区中心等地点。市议会下一次会议定于2月23日。

英美烟草南非公司（BATSA）宣布将于2026年底停止本地机制卷烟生产并关闭位于豪登省海德堡（Heidelberg）的制造工厂，转为进口供货模式；公司称非法卷烟已占南非市场约75%，令本地生产“不可持续”，约230个岗位面临影响。

在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中，FDA官员系统阐述了用于电子烟（ENDS）审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”（ELCR）计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称，毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”（APPH）框架的一部分，采取个案综合评估方式，不设固定数值门槛。

英美烟草（British American Tobacco，BAT）CEO Tadeu Marroco在2026年2月12日（GMT上午）举行的2025财年业绩电话会议上表示，2026年将回归既定中期增长算法，但能否兑现目标在很大程度上取决于美国针对非法电子烟产品的执法力度。他同时将现代口含尼古丁（Modern Oral）定位为公司最具结构性优势的增长引擎，并通过“多重使用”（Poly-usage）重新解释卷烟下滑趋势，同时强化资本纪律与回购计划。

南达科他州参议院卫生与公共服务委员会以7比0的票数通过修订后的第221号法案（SB 221），拟加强对尼古丁产品零售的监管。修订后法案要求零售商必须取得州许可方可销售尼古丁产品。持证商家不得通过自动售货机销售、不得直接邮寄给个人、不得通过电话销售，也不得提供免费样品。向21岁以下人士销售尼古丁产品仍属违法。 法案还规定，新的尼古丁零售商不得设立在距离中小学500英尺范围内，但2026年7月1日前已在该地点销售相关产品的商家可获豁免。支持者称该法案有助于填补监管空白，反对者则认为其可能增加企业负担。

德国2025年征税卷烟664亿支，同比增加0.2%，但较1991年的1465亿支已下降逾半。此外，烟草替代品（如电子烟/雾化器烟油）征税量150万升，同比增18.2%。

日烟国际马来西亚公司任命Didier Ellena为董事总经理（1月5日起生效）。Ellena在JTI体系内任职逾30年，曾在多个国家和地区担任管理岗位；前任Juliana Mohd Yahaya将出任北亚区销售与市场副总裁。