中烟香港2026年上半年收入同比下降26.9%，但毛利仅下降9.5%，不同业务走势明显分化。烟叶进口收缩拖累整体收入，烟叶出口与巴西经营快速增长；卷烟出口正处于境内免税制度切换期，新型烟草仍未形成规模。与此同时，公司持续强化“投融资平台”定位，但体系外重大资本运作尚未落地。2Firsts从产业逻辑出发，解读财务数据背后的增长结构与下一阶段关键变量。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道，本文系统梳理CTP近期监管方向：进一步将PMTA与烟草减害目标连接，推动更具产品类别针对性的审评，更聚焦监管决定真正需要的科学证据，提高审评时间的可预测性，并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时，CTP也公开承认，目前仅有9个PMTA科学审评团队，并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。

美国食品药品监督管理局（FDA）调整98-07电子烟进口红名单（Import Alert 98-07）规则，将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留（DWPE），但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品；必要时，在作出扣留或拒绝入境决定前，还需由FDA烟草产品中心（CTP）复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响，但不优先执法不等同于FDA营销授权。

DOJO于2026年9月17日正式发布BLAST7K Fresh，面向英国市场推出最高7,000口、6ml烟油容量的预注油Pod产品。新品采用1000mAh可充电电池、INSTA-JUICED结构及COREX BLAST双网芯技术，并兼容BLAST系列既有Pod。此次发布距离英国10月1日实施按烟油容量征收的Vaping Products Duty不足两周；按新税率计算，6ml烟油对应1.32英镑消费税。DOJO未表示新品容量设计与新税制存在直接关系。

JNR近期推出Shisha Hookah 70K，一款以传统水烟体验为设计方向的大容量可充电一次性电子烟。产品预注60ml烟油，尼古丁浓度为6mg/ml（0.6%），搭载1000mAh可充电电池和0.38Ω单网状雾化芯，并支持气流调节及电量、烟油余量显示。JNR宣称产品最高可提供70,000口使用量，并提供20余种风味。目前该产品已出现在突尼斯等市场的零售渠道。

9月16日，2Firsts在德国多特蒙德烟草展期间举办中国市场专题论坛，吸引来自北美、欧洲、印度、韩国等市场的30多位行业人士参加。论坛围绕中国传统烟草、新型烟草、出口、技术、监管和供应链展开，重点解读中国烟草产业的运行逻辑、转型方向及其对全球市场日益增强的影响。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年8月21日通过上市前烟草产品申请（PMTA）路径，授权Swedish Match USA旗下11款ZYN ULTRA尼古丁袋在美国上市，其中10款标示尼古丁含量为9 mg，另有一款ZYN ULTRA Smooth为11 mg。此次审评属于FDA尼古丁袋PMTA试点项目的一部分。至此，FDA累计授权43款尼古丁袋，其中23款通过该试点项目获得授权。

印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。