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早报 / 12.212023
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美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国食品药品监督管理局(FDA)调整98-07电子烟进口红名单(Import Alert 98-07)规则,将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留(DWPE),但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品;必要时,在作出扣留或拒绝入境决定前,还需由FDA烟草产品中心(CTP)复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响,但不优先执法不等同于FDA营销授权。
美国监管
09-28
韩国电子烟市场迎来战略分化:BAT重新评估退出计划,PMI将VEEV铺至约1.4万家门店
韩国电子烟市场迎来战略分化:BAT重新评估退出计划,PMI将VEEV铺至约1.4万家门店
BAT Rothmans表示,其曾因韩国市场大量未受监管电子烟产品带来的竞争压力考虑退出当地液态电子烟业务,但随着韩国引入新的尼古丁监管,公司目前正在重新评估市场环境,Vuse等产品仍通过既有渠道销售。此前韩国媒体曾将BAT全球部分Vapour市场退出计划解读为韩国业务全面撤出。与此同时,菲莫国际(PMI)今年6月正式在韩国推出VEEV inPRIME,并从7月起扩大至约1.4万家便利店等渠道。两家跨国烟草企业的不同动作显示,韩国电子烟市场在监管调整后进入新的投资与竞争评估阶段。
市场
08-14
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2026年8月,中国三类电子烟相关产品出口额为9.79亿美元,同比增长3.3%,环比下降6.4%。增长引擎从美国切换至英国:对英出口增长51.4%至1.77亿美元,创年内新高;对美出口下降12.4%至3.39亿美元。美国以外市场合计增长14.2%,显示当月增长不再依赖美国。
国际
09-23
马来西亚政府撤回含尼古丁电子烟液法院裁决上诉,监管框架进入新阶段
马来西亚政府撤回含尼古丁电子烟液法院裁决上诉,监管框架进入新阶段
据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道,马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前,法院于2026年5月15日裁定,政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁(liquid nicotine)从《1952年毒药法》(Poisons Act 1952)毒物清单中移除的决定不合理,且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决,但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。
监管
08-21
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
监管
09-22
爱尔兰电子烟税9个月带来2200万欧元收入,政府考虑在2027预算中进一步调整
爱尔兰电子烟税9个月带来2200万欧元收入,政府考虑在2027预算中进一步调整
据爱尔兰媒体Highland Radio和BreakingNews.ie报道,爱尔兰政府正在评估是否在2027年度预算(Budget 2027)中调整电子烟税政策。数据显示,电子烟税实施后的9个月内已带来约2200万欧元(约2400万美元)收入。虽然政府尚未确认是否提高税率,但不断增长的税收收入可能成为未来财政政策讨论的一项因素。若税率上调,可能增加电子烟产品成本,并影响零售价格。
欧洲监管
08-12
《华尔街日报》:美国FDA拟加快电子烟和尼古丁袋授权,将重新审视2021年PMTA规则
《华尔街日报》:美国FDA拟加快电子烟和尼古丁袋授权,将重新审视2021年PMTA规则
据《华尔街日报》报道,美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请(PMTA)审查流程,FDA预计将重新审视2021年相关规则,并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年,FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月,FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。
美国监管
09-24
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州自10月1日起实施新的烟草零售许可制度,销售电子烟、尼古丁产品及相关设备和配件的商户须按营业地点取得Retail Tobacco Permit。Virginia ABC表示,仅9月就有超过3,000家企业集中申请,造成审批积压。监管机构已为部分10月1日前提交并完成初步审查的申请设置授权函过渡安排。新制度还叠加弗吉尼亚州现有电子烟产品目录要求,未列入目录的相关产品面临5,000美元起的民事罚款。
美国监管
10-03
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》(NDAA)第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点,将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片,与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款,但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产,其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。
美国监管
09-20
从Vuse、Velo和glo到AI咨询:BAT前全球内容负责人Andy Parton创办Destreza
从Vuse、Velo和glo到AI咨询:BAT前全球内容负责人Andy Parton创办Destreza
BAT前全球内容负责人Andy Parton已离开公司,并创办伦敦AI原生营销咨询公司Destreza。Parton此前负责BAT新型品类品牌Vuse、Velo和glo的全球内容工作,并曾担任Vuse Go全球品牌负责人。Destreza表示,其业务将聚焦消费品牌的AI营销战略、运营模式、能力建设及代理商配置,并以多智能体工作流支持研究、品牌战略和创意开发。BAT 2025年新型品类收入为36.21亿英镑,其中包括Vuse、glo和Velo。
国际
09-22
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