中国江苏省烟草专卖局与江苏省药品监督管理局发布联合通告，明确将依法严厉打击以医疗器械名义非法制售电子烟的行为。通告列出六类重点打击情形，包括利用虚假材料获取医疗行政许可或备案、冒用医疗器械资质、超范围生产、借助医疗器械互联网平台销售电子烟等。该通告依据《中华人民共和国烟草专卖法》《电子烟管理办法》《医疗器械监督管理条例》等法规发布，旨在加强电子烟监管和消费者权益保护。

英国零售行业媒体Grocery Trader刊发英美烟草（BAT）英国和爱尔兰商业总监Tolga Kilic的观点文章，讨论非法尼古丁产品销售对英国合法零售渠道造成的影响。Kilic表示，非法电子烟和其他非法尼古丁产品正在给遵守法规的零售商带来竞争压力，并呼吁加强市场监管和供应链治理。该观点发布之际，英国正推进一次性电子烟禁令、电子烟产品税（Vaping Products Duty）等政策，合法电子烟零售商同时面临监管、税收和非法市场竞争等多重压力。

美国FDA再授权4款on!尼古丁袋，使获授权产品总数增至30款。此次决定是尼古丁袋审评试点的最新结果，试点形成的实时沟通和问题处理方式正被用于更广泛的品类审评。Helix获授权产品也由on! PLUS扩展至较早推出的on!系列。不过，目前所有获授权尼古丁袋仍来自PMI和奥驰亚旗下公司，美国市场的监管准入依然高度集中。

2026年上半年，中国对美国电子烟相关产品出口约15.78亿美元。与2025年同期相比，出口规模基本保持稳定，但与2024年同期相比仍低约13.6%，显示美国市场尚未完全回到此前水平。 2Firsts基于中国海关数据分析发现，2025年美国市场经历执法冲击、供应短缺和渠道库存补充后，2026年进入结构调整阶段。不同产品类别呈现明显分化：电子烟设备及雾化硬件出口同比增长15.2%，六甲基等尼古丁代用品相关产品同比增长234.7%，而传统含尼古丁电子烟产品继续承压。

据STAT与The Examination联合报道，美国食品药品监督管理局（FDA）前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时，未充分了解和评估袋体材料及其潜在微塑料风险。FDA回应称，其审查未发现这些产品的成分或材料存在新的或额外安全担忧。

美国佛罗里达州州长Ron DeSantis宣布，该州将扩大临时援助计划（Temporary Assistance for Needy Families，TANF）福利资金使用限制，将烟草和电子烟产品列入EBT（Electronic Benefit Transfer）卡禁止购买范围。该措施将通过修改佛州TANF State Plan实施，并需提交联邦政府审批。佛州官员表示，新限制不会影响家庭获得临时现金援助的资格或领取金额，而是调整福利资金可购买商品范围。

加拿大魁北克高等法院批准一项针对Juul Labs和Altria Group的电子烟集体诉讼继续推进，案件涉及原告对电子烟营销方式、青少年使用影响以及企业责任的相关指控。法院裁定仅意味着诉讼程序可以继续，并不代表已经认定Juul或Altria承担法律责任。该案件再次引发市场对电子烟企业在产品营销、青少年保护以及法律风险管理方面的关注。

美国科技调查媒体《连线》（WIRED）近日刊发分析文章，关注尼古丁类似物（nicotine analogs）在美国电子烟市场中的出现及其对现有监管体系带来的挑战。文章指出，在美国2022年扩大尼古丁监管范围后，部分电子烟制造商开始使用6-甲基尼古丁（6-methyl-nicotine）等类似化合物，以规避现有规则。研究人员表示，部分尼古丁类似物可能具有比传统尼古丁更强的效力，但人体影响仍缺乏充分研究。美国监管机构正在考虑扩大“尼古丁”的法律定义，以覆盖这类新型化合物。

据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道，马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前，法院于2026年5月15日裁定，政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁（liquid nicotine）从《1952年毒药法》（Poisons Act 1952）毒物清单中移除的决定不合理，且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决，但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。

《美国医学会杂志》最新专家观点文件建议，美国医生应将含尼古丁电子烟纳入成年吸烟者的戒烟讨论，其戒烟率高于尼古丁替代疗法。文件同时强调，产品必须具备足够的尼古丁递送和卷烟替代能力，双重使用应尽量缩短。2Firsts认为，这一建议也将推动公共卫生界重新认识相对风险，促使监管者平衡产品吸引力与青少年保护，并引导企业把研发重点转向帮助成年人完全停止卷烟。