美国保险公司Mesa Underwriters Specialty Insurance Company（MUSIC）已向华盛顿州联邦法院提起诉讼，请求确认其无需为电子烟分销商i5 Distribution在一起产品责任案中承担抗辩或赔偿义务。原告称，一支Elf Bar BC5000一次性电子烟在其裤袋内起火爆炸，造成严重烧伤并导致其左腿膝上截肢。MUSIC援引保单中的烟草、尼古丁及尼古丁替代产品排除条款，以及营业场所限制条款。法院尚未就这起保险覆盖争议作出裁决。

英国高等法院裁定，中国电子烟制造商SKE须在其针对Vapepen London等被告的Crystal Bar外观设计侵权诉讼中提供569,039英镑（约77.6万美元）诉讼费用担保。法院没有接受被告关于在中国追偿诉讼费用将面临重大障碍的主要论点，但认为SKE未充分披露自身财务状况，无法消除其可能无法承担败诉费用的疑虑。该裁定属于程序性决定，并未对设计侵权争议本身作出判决。

欧洲物流与分销集团Logista法国公司称，法国正规烟草零售体系之外的市场已成为“大规模且结构性”现象，但不同研究对其规模判断差异显著。法国官方TAFE研究估计，2023年约17.7%的烟草消费逃避法国国内税收，其中大部分来自跨境购买；部分行业研究则给出超过50%的“正规烟草店体系外消费”比例。与此同时，法国海关2025年在境内查获547.94吨烟草，同比增长12%，显示非法贸易压力仍在上升。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

韩国性别平等家庭部9月14日宣布，拟将无人电子烟销售场所指定为未成年人禁止进入和就业的场所，要求经营者核验进入者年龄，并张贴未成年人禁入及禁聘标识。该行政告示草案公开征求意见至10月6日。此次措施是在韩国今年4月扩大法定“烟草”定义、将天然及合成尼古丁产品纳入《烟草事业法》后，对无人零售渠道进一步补充监管。与此同时，不含尼古丁或使用6-甲基尼古丁等尼古丁类似物的产品仍处于政府风险评估和进一步监管讨论中。

思摩尔2026年上半年营收同比增长19.9%，但增长背后的结构性风险正在上升。加热不燃烧业务贡献约61%的新增收入，且现阶段主要依赖一名核心客户；传统雾化业务区域分化，自有品牌增速放缓，中国企业客户业务继续下滑。与此同时，毛利和经调整后利润增速明显低于收入，第二季度收入增速降至约1.9%，增长质量与持续性成为新的关注重点。

据VitalLaw于2026年8月27日报道，美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局（FDA）针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令（MDO）。法院认定，FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则，因此应按照《行政程序法》（APA）进行通知与评论规则制定，而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限，而是将案件发回FDA重新处理。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年8月21日通过上市前烟草产品申请（PMTA）路径，授权Swedish Match USA旗下11款ZYN ULTRA尼古丁袋在美国上市，其中10款标示尼古丁含量为9 mg，另有一款ZYN ULTRA Smooth为11 mg。此次审评属于FDA尼古丁袋PMTA试点项目的一部分。至此，FDA累计授权43款尼古丁袋，其中23款通过该试点项目获得授权。