拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。

思摩尔及4家美国CCELL授权分销商要求加州联邦法院永久驳回直接购买者提出的核心反垄断指控。原告称，思摩尔组织分销商设定最低批发价、分配客户并避免相互压价，构成《谢尔曼法》下当然违法的横向合谋；被告则称相关行为只是制造商分别管理分销商的纵向商业安排。法院此前已驳回一次类似主张，当前争议集中于原告第二次修订诉状是否增加了足以证明横向协议的新事实。

据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道，马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前，法院于2026年5月15日裁定，政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁（liquid nicotine）从《1952年毒药法》（Poisons Act 1952）毒物清单中移除的决定不合理，且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决，但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。

在2026年FDLI会议现场，FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化：待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压，以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。

CDC Foundation研究人员的一项研究显示，美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降，但随后反弹，同时产品数量持续减少，非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长，后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月，三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。

2026年8月，中国三类电子烟相关产品出口额为9.79亿美元，同比增长3.3%，环比下降6.4%。增长引擎从美国切换至英国：对英出口增长51.4%至1.77亿美元，创年内新高；对美出口下降12.4%至3.39亿美元。美国以外市场合计增长14.2%，显示当月增长不再依赖美国。

思摩尔及4家美国CCELL授权分销商要求加州联邦法院永久驳回直接购买者提出的核心反垄断指控。原告称，思摩尔组织分销商设定最低批发价、分配客户并避免相互压价，构成《谢尔曼法》下当然违法的横向合谋；被告则称相关行为只是制造商分别管理分销商的纵向商业安排。法院此前已驳回一次类似主张，当前争议集中于原告第二次修订诉状是否增加了足以证明横向协议的新事实。

国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出，随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法，但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品，监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点，主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后，FDA授权3款JUUL2产品上市，并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据，为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。

美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》（NDAA）第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点，将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片，与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款，但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产，其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。

美国食品药品监督管理局（FDA）调整98-07电子烟进口红名单（Import Alert 98-07）规则，将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留（DWPE），但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品；必要时，在作出扣留或拒绝入境决定前，还需由FDA烟草产品中心（CTP）复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响，但不优先执法不等同于FDA营销授权。