亚利桑那州州长Katie Hobbs已签署HB 4001，将替代尼古丁产品纳入新的州级监管框架，要求2028年起制造商和分销商持牌，并禁止使用玩具化、食品化或电子产品化等可能吸引未成年人的包装设计。

美国电子烟企业Charlie’s Holdings宣布，计划于2026年第三季度在数百家零售门店测试其年龄验证（Age-Gated）调味一次性电子烟产品。公司表示，该产品将采用人工智能（AI）和区块链驱动的年龄验证技术，希望借此回应FDA对未成年人使用调味电子烟的监管关切，并为未来调味产品审批提供新的合规路径。

美国阿拉巴马州最高法院维持下级法院裁定，拒绝向美国电子烟技术协会（Vapor Technology Association，简称VTA）和电子烟零售商Southside Vape, LLC发布初步禁令，阻止该州2025年电子尼古丁输送系统监管法执行。该法要求进入州产品目录的相关产品通常须为美国制造，或已获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权。

一份由世卫组织前官员参与撰写的新型尼古丁产品政策报告提出，烟草减害讨论不应只停留在产品禁令和健康警示层面，还应进入税收政策、保险定价和风险分级监管。尽管报告部分预测仍有待验证，但其核心启示在于：尼古丁产品、技术和消费者行为已发生变化，监管体系也需引入新的工具。

菲莫国际Philip Morris International称，其无烟产品全球成年用户已达约4300万，其中近70%已停止使用卷烟，无烟业务目前约占公司净收入的43%。

美国食品药品监督管理局（FDA）发布2025年全国青少年烟草调查分析称，约201万名美国中学生和高中生当前使用任一烟草产品；在当前青少年电子烟用户中，Geek Bar、Elf Bar、Lost Mary和Raz等未获FDA上市许可的一次性电子烟品牌占比较高，或成为后续执法关注重点。

加拿大卫生部（Health Canada）发布全国范围产品召回通知，涉及Siberia和ZYN两个品牌的尼古丁袋产品。监管机构表示，相关产品因未获得加拿大市场销售授权而被召回，所有批次均受影响。

Vapesourcing 预上架 RELX Creator Pro 15K，并列出美国仓配送信息；虽然该页面并不能证明 RELX 已通过官方渠道进入美国市场，也不意味着产品已获得 FDA 授权，但在 FDA 调整未授权 ENDS 执法优先级之后，这一线索显示中国品牌型 ENDS 产品正成为美国监管风险再评估中的新观察样本

韩国首尔市检查339台电子烟零售场所烟草自动售卖机，发现168台可使用伪造身份证完成购买，占49.5%，显示在电子烟被纳入烟草监管后，无人零售终端和成人认证系统仍存在明显执法漏洞。

据Investing.com援引美国银行（BofA）截至5月30日的四周扫描数据，美国尼古丁市场表现分化：卷烟、电子烟和雪茄销售下滑，而口含烟草销售额增长5.8%。