菲利普莫里斯国际（PMI）正在扩展美国ZYN尼古丁袋产品组合，旗舰干式产品线新增1.5 mg和8 mg强度，并计划于2026年第四季度将3 mg和6 mg产品由每罐15袋调整为20袋。与此同时，ZYN ULTRA已商业化，其中FDA已授权10款9 mg产品和1款11 mg Smooth产品。PMI U.S.将1.5 mg和8 mg列为commercially available，但截至9月10日，FDA公开授权名单仍未显示这两个强度。公开资料尚未说明两款新品对应哪一批PMTA申请或其当前审查状态。

美国纽约州将从2026年9月1日起把尼古丁袋等“替代尼古丁产品”纳入烟草产品税体系，税率为批发价格的75%。相关分销商、批发商和零售商还须对8月31日23:59持有的产品进行库存盘点并缴纳库存税。此次调整不包括电子烟，纽约州已对电子烟产品实行独立税制，按零售价格征收20%的附加销售税。

HQD SiSA 80K Hookah Disposable Vape已出现在美国及跨境线上零售渠道。该产品预注28ml烟油，尼古丁浓度为5%，品牌宣称最高80,000口，并配备可充电电池与可调气流系统。除高口数外，SiSA 80K以水烟式使用体验作为差异化重点，包括水流声效果以及Blue Mist、Double Apple、Paan等带有明显水烟风格的口味组合。

据CBS Los Angeles于2026年8月27日报道，美国加州议会已通过AB 762法案，拟逐步禁止一次性、内置电池的尼古丁电子烟。若州长Gavin Newsom签署，相关产品将自2027年1月1日起被禁止在加州制造和进口，并自2028年1月1日起禁止销售。法案以电子废弃物、锂电池火灾和环境污染风险为主要立法依据，意味着加州合法电子烟市场未来将进一步转向可充电、可补充或使用可更换烟弹的设备。

2026年7月，中国电子烟相关产品出口额达到10.47亿美元，同比增长16.5%，创年内单月新高。增长高度集中于美国市场：对美出口同比增长53.5%至4.04亿美元，贡献整体同比增量的94.9%；美国以外市场仅增长1.2%。 分品类看，以含尼古丁电子烟为主的非燃烧吸用产品（HS24041200）出口增长24.7%，贡献整体增量的95.5%；电子烟设备（HS85434000）下降0.4%；其他尼古丁代用品（HS24041990）增长88.9%，但规模仍较小。

韩国性别平等家庭部9月14日宣布，拟将无人电子烟销售场所指定为未成年人禁止进入和就业的场所，要求经营者核验进入者年龄，并张贴未成年人禁入及禁聘标识。该行政告示草案公开征求意见至10月6日。此次措施是在韩国今年4月扩大法定“烟草”定义、将天然及合成尼古丁产品纳入《烟草事业法》后，对无人零售渠道进一步补充监管。与此同时，不含尼古丁或使用6-甲基尼古丁等尼古丁类似物的产品仍处于政府风险评估和进一步监管讨论中。

围绕Altria 2018年以128亿美元取得JUUL 35%权益引发的私人反垄断诉讼正在美国第九巡回上诉法院推进。JUUL产品的直接购买者、间接购买者及间接转售商本周提交答辩状，要求维持加州联邦地区法院今年2月作出的集体诉讼认证。Altria和JUUL则认为，个人消费者与大型分销商的交易条件差异过大，且加州反垄断法不应跨州适用于其他司法辖区的间接购买者。原定9月进行的审判已因上诉暂停。

据WNCY于2026年8月24日报道，美国威斯康星州电子烟监管新规实施一年后，当地部分独立电子烟零售商表示经营受到明显影响。以Johnny Vapes为例，该连锁门店数量从7家减少至4家，销售额下降约80%，约90%的库存受到新规影响。零售商称，部分消费者并未停止购买电子烟产品，而是转向线上渠道或前往邻州密歇根购买。该案例反映地方监管政策实施后，电子烟零售商在产品供应、库存管理和消费者渠道迁移方面面临的商业挑战。

美国食品药品监督管理局（FDA）调整98-07电子烟进口红名单（Import Alert 98-07）规则，将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留（DWPE），但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品；必要时，在作出扣留或拒绝入境决定前，还需由FDA烟草产品中心（CTP）复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响，但不优先执法不等同于FDA营销授权。

在2026年美国便利零售行业展上，菲利普莫里斯国际（PMI）展示了ZYN尼古丁袋、IQOS加热烟草产品及其美国投资布局。2Firsts对照FDA公开资料发现，部分展出的ZYN产品未列入FDA营销授权清单，包括经典系列1.5毫克、8毫克规格及ZYN Ultra Arctic Mint 11毫克。PMI展台工作人员还透露，IQOS目前在美国三个州销售，新一代IQOS ILUMA仍处于FDA审评阶段。