Philip Morris International（PMI，菲利普莫里斯国际）旗下ZYN已在英国推出ZYN Melts可溶解口含尼古丁片剂。产品包括Cool Mint和Peppermint两种口味，每种分别提供1mg和2mg单片尼古丁含量，共4个SKU；每罐20片，英国售价为6.50英镑。与ZYN现有尼古丁袋不同，Melts置于上唇与牙龈之间使用，并在使用过程中完全溶解。ZYN由此在尼古丁袋之外增加新的口含尼古丁剂型。

欧盟委员会针对《烟草产品指令》（TPD）和《烟草广告指令》（TAD）修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化，欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布，欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。

欧盟理事会爱尔兰轮值主席国正通过双边磋商推动《烟草税指令》修订案在11月前取得政治协议。根据Law360援引欧盟官员的报道，瑞典目前不愿接受高于20欧元/公斤的尼古丁袋最低消费税门槛。欧盟此前已在理事会谈判中下调欧委会原始税率方案，但2026年5月主席国妥协文本仍提出2028年至2029年最低税为零售价的10%或30欧元/公斤，之后逐步提高。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

ITC Infotech宣布扩大与英美烟草（BAT）的多年期战略技术合作，将在波兰、罗马尼亚和印度为BAT提供技术服务，并继续支持BAT在印度新设的Future Capabilities Centre以及马来西亚和墨西哥现有技术中心。双方表示，新协议将重点推进AI驱动创新、技术能力建设和运营效率提升。此次合作也与BAT Fit2Win转型计划相衔接，后者正在通过扩大外部技术和业务服务合作，简化全球运营体系。

便利店运营商Alimentation Couche-Tard披露，2027财年第一季度美国“其他尼古丁产品”同店销售实现双位数增长，主要由尼古丁袋推动，而美国整体同店商品收入增长1.7%。同期，公司表示加拿大尼古丁业务继续受到监管压力及非法市场影响。美国市场的增长表现与Couche-Tard近期在加拿大推动重新讨论尼古丁袋便利店销售限制形成呼应，但公司未将两者建立直接因果关系。

帝国品牌（Imperial Brands）宣布收购瑞典现代口含尼古丁企业Yoik Group AB全部股权，初始交易对价为5.15亿瑞典克朗，约合5390万美元，另设与未来两年业绩挂钩的递延付款。Yoik旗下尼古丁袋品牌Helwit过去12个月在瑞典现代口含尼古丁市场份额约为3.4%。帝国品牌表示，交易完成后，其在瑞典该市场的现有份额将超过翻倍。Helwit目前还在其他北欧市场、欧洲线上渠道及英国部分零售渠道销售。

德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称，2024年1月至2025年3月，一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟，造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征；与此同时，2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示，FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。

据VitalLaw于2026年8月27日报道，美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局（FDA）针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令（MDO）。法院认定，FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则，因此应按照《行政程序法》（APA）进行通知与评论规则制定，而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限，而是将案件发回FDA重新处理。

美国亚利桑那州早期儿童发展机构First Things First正推动对电子烟产品按零售价格50%征收消费税，并称该方案每年可筹集约1亿美元。该机构烟草税收入较2008年下降47%。亚利桑那州过去两年已连续提出扩大尼古丁产品税基的法案：2025年方案拟按批发价50%征税，2026年则转向零售价格50%，并明确覆盖替代尼古丁产品和电子烟。与此同时，该州今年已通过HB 4001，为替代尼古丁产品建立新的许可及销售监管框架。