1
作为InterTabac官方合作媒体，2Firsts对话主办方董事总经理 Sabine Loos，详解展会45周年亮点。今年 InterTabac 与 InterSupply 将开放 11 个展馆，迎来超800家展商、数十场论坛及新品首发。采访涵盖 NGP 趋势、口含尼古丁、混合活动与全球监管焦点，全面呈现行业交流与创新机遇。
两个至上
2
美国得州联邦法院首次裁定FDA针对烟草产品的民事罚款条款违宪，认定其侵犯企业依据第七修正案享有的陪审团审判权。该裁决源于Vapor Lab案，其因销售未经授权的烟油产品遭FDA行政罚款。
the fda law blog
3
英美烟草旗下电子烟品牌 Vuse 正式在英国便利店渠道推出新款产品 Vuse Ultra。首批将进入约2000家零售门店，初期提供4种口味，设备零售价为30英镑，两个烟弹零售价9英镑。
Talking retail
4
澳大利亚昆士兰州政府加大对非法烟草和电子烟交易的打击力度，自 2024 年 11 月行动启动以来，昆士兰州已查获 4500 万支非法卷烟、35 万个电子烟及 6 吨以上散装烟草，罚款约1277万美元。
昆士兰州政府官网
5
AL FAKHER品牌近日在欧洲市场推出两款换弹式水烟式电子烟，AF 30K HYPERMAX ADVANCED和Al Fakher Mini 3K。前者宣称拥有3万口抽吸口数和45种口味，后者则主打常规便携，可提供3000口抽吸。两款产品均已在欧洲上市。
两个至上
6
土耳其盖布泽地区查获 2500 支加热不燃烧烟弹，价值约12万美元，4人被捕。
cnnturk
7
马来西亚电子烟实体组织（Move）公开反对在全国范围内实施电子烟全面禁令。该组织主席称，推动禁令的背后力量并非烟草企业，而是大型制药公司，意在维护其尼古丁替代产品的市场份额。
scoop
8
澳大利亚新南威尔士州警方起诉一名悉尼男子，指其涉嫌在电子烟油中添加高危合成阿片类物质“尼塔嗪”并进行非法销售。这是澳方首例涉及该类物质与电子烟结合的刑事案件。
abc
推荐阅读
英国HMRC首次展示电子烟过渡税标样图，红黄两款税标将随10月新税制度启用
英国税务海关总署（HMRC）公开展示了电子烟过渡性税标样图，包括红色和黄色两个版本。该税标将配合英国电子烟产品税及电子烟税标制度于2026年10月1日实施。过渡税标具有实体防伪特征，但不包含数字扫描功能，获批准的企业可在2026年11月30日前购买，并在12月31日前贴附。HMRC目前未说明红色和黄色样图分别对应不同产品类别或税务状态。
英国监管
09-02
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI，出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
美国电子烟监管边界变化，Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示，随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级，公司正在重新推进PACHA产品商业化，并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页，公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产，并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11
韩国全面审查类尼古丁和无尼古丁电子烟液体进口，中国来源均超99%，中国供应链文件纳入全面核验
韩国关税厅进一步收紧类尼古丁和无尼古丁电子烟液体进口管理，对相关产品实施100%文件审查，并对所有电子烟液体进口申报开展通关前成分分析。截至2026年9月20日，韩国类尼古丁液体进口约15吨，其中99.99%来自中国；无尼古丁液体约316吨，其中约315吨、占99.7%来自中国。韩国今年4月将合成尼古丁纳入烟草监管体系后，海关陆续提高对替代尼古丁类别及“无尼古丁”申报的审查力度，并要求进口商提交包括中国生产许可、出口申报和交易关系在内的供应链文件。
监管
09-24
FDA重塑PMTA审评与ENDS执法优先级之际，CTP代理主任将在NATO（全美烟草销售商协会）的活动发表演讲，该协会覆盖逾美国6.6万家零售门店
美国食品药品监督管理局（FDA）烟草产品中心（CTP）代理主任Bret Koplow将于2026年9月29日至30日在华盛顿举行的美国全国烟草销售商协会（NATO）25周年庆典暨立法会议上发表主题演讲并参加炉边谈话。此次发言正值FDA连续推进PMTA审评提速与未经授权ENDS、口含尼古丁袋执法优先级调整数月之后。FDA还计划建立公开名单，列出根据5月指南目前不打算优先采取执法行动的相关制造商及产品。NATO称其当前会员体系覆盖逾6.6万家零售门店，这使产品监管状态与执法边界成为零售端高度相关的议题。
美国监管
08-14
美国第九巡回法院维持FDA拒绝MH Global调味电子烟PMTA上市申请决定
美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为，FDA在烟草产品上市前申请（PMTA）审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值，符合《烟草控制法》（TCA）“保护公众健康”（APPH）标准。法院同时认定，FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。
监管
08-26
JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼，AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权后不到一周，即在特拉华州联邦法院遭遇专利侵权诉讼。AJ Marketing LLC于9月3日起诉JUUL Labs，指控JUUL 1和JUUL2侵犯美国专利US 8,851,068 B2。该专利涉及可编程电子雾化设备，包括对输送物质剂量、使用频率和设备运行参数进行控制。原告寻求合理许可费及与专利剩余有效期相关的持续许可费。JUUL目前尚未公开回应这起诉讼。
美国监管
09-10
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI，出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
2Firsts举办美国PMTA专题交流会：JUUL2获批后，FDA审评正在发生什么？
JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日，2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会，近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与，围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。
活动
09-06
IQOS首次进入凯度BrandZ全球品牌Top 100：估值366亿美元，位列第74名
菲利普莫里斯国际（PMI）旗下加热烟草品牌IQOS首次进入2026凯度BrandZ最具价值全球品牌100强，以366.34亿美元的品牌价值排名第74位，并成为本届榜单仅有的三个新晋品牌之一。凯度数据显示，2026年全球Top 100品牌总价值达到13.1万亿美元，同比增长22%，入榜门槛升至历史最高水平。PMI称，IQOS全球用户已超过3500万，其年净收入在推出十年内突破100亿美元。
大公司追踪
09-03
