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InterTabac 展会前夕，2Firsts 对话 Tobacco Europe 政策总监 Nathalie Darge，围绕欧盟 TED、TEDOR 与 TPD 三大关键监管议题，探讨税收主权、行业对话、环保义务等核心挑战及行业应对策略。Tobacco Europe 代表英美烟草、帝国烟草、日烟国际等主要国际烟草制造商，活跃于欧盟政策倡导一线。
两个至上
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Juul Labs向美国国际贸易委员会及亚利桑那州地区联邦法院起诉 NJOY 公司与奥驰亚集团，指控其 NJOY DAILY 电子烟侵犯自身专利。Juul称，2023 年奥驰亚剥离 Juul 股权且未获知识产权许可，后收购 NJOY 及其涉侵权其产品。Juul此前已经获得ITC的胜诉，导致NJOY ACE 产品因侵权被禁进口美国。
juul labs
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路透社报道称，美国邮政总局（USPS）已取消美国最大电子烟分销商之一 Demand Vape 的邮寄豁免，原因是该公司被指运输未经美国FDA授权、且违反地方口味禁令的电子烟产品。作为美国最大的电子烟分销商之一，Demand Vape 向 49 个州的约 5000家零售商供货。Demand Vape否认违法，称行业处于监管灰色地带，正对决定提出异议。
路透社
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英国药品与健康产品管理局（MHRA）电子烟产品通告数据库在 8 月 2 日至10 日公示 329 个 SKU，包括 ELFBAR、OXVA 等品牌的可充电电子烟、开放式电子烟及多口味烟弹等产品更新。
两个至上
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美国加州总检察长办公室发布法规草案，拟建 “无味烟草清单”（UTL），作为禁售调味烟草的配套措施。草案要求制造商和进口商为每个产品单独申请，缴纳每款 300 美元申请费，提交包装、成分、FDA 审批状态及实物样品，未列入清单的产品不得在州内零售。首批清单预计 2025 年 12 月 31 日公布。
两个至上
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菲莫国际宣布成立涵盖30多个国家的加勒比、中美洲和安第斯山脉(CCA)集群，加强该地区市场战略。菲莫国际预测，该地区预计到2025年上半年，超1.22亿支卷烟被加热烟草产品替代。
elnuevodiario
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菲律宾贸易和工业部（DTI）发布行政令（DAO25-10），规范非菲律宾标准认证的雾化及新型烟草产品进口，仅允许符合菲方及国际质量标准的产品入境。该法令依据多项现有法律，强化商业及非商业进口管控，支持既有强制性认证实施，打击非法进口与监管规避，覆盖全进口渠道构建 “全政府” 监管模式，同时敦促相关方遵守新规。
DTI官网
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Juul分许可改变Vuse Alto专利账单：美国法院裁定R.J. Reynolds无需继续向奥驰亚支付5.25%版税
据Law360于2026年8月31日报道，美国北卡罗来纳州中区联邦地区法院裁定，R.J. Reynolds Vapor与Juul Labs之间的一项专利分许可协议，使Reynolds无需继续就Vuse Alto产品向奥驰亚集团旗下Altria Client Services支付持续专利版税。此前，陪审团认定Vuse Alto侵犯Altria三项专利，并判给约9523万美元历史损害赔偿，法院随后要求Reynolds按Vuse Alto正净销售额的5.25%持续支付版税。此次裁定意味着该后续版税义务可因有效分许可而终止，Altria称涉及金额可能达到数亿美元。
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09-01
帝国品牌预计2026财年新型烟草净收入双位数增长，三大品类份额提升并宣布15亿英镑回购
帝国品牌（Imperial Brands）在2026财年结束前交易更新中重申全年业绩指引，预计NGP净收入实现双位数增长，加热烟草、电子烟和现代口含三类产品均取得市场份额增长；烟草净收入则预计实现低个位数增长，为连续第六年增长。公司已完成FY26规模14.5亿英镑的股票回购，并宣布FY27实施15亿英镑新一轮回购。Imperial Brands预计FY26集团调整后营业利润增长3%-5%，自由现金流超过22亿英镑。
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2天前
日烟国际JTI主动建议爱尔兰卷烟税上调25欧分，称可增加4500万欧元财政收入
日本烟草国际（JTI）爱尔兰公司在Budget 2027预算前提交材料中，建议将每包20支卷烟的税负提高0.25欧元，低于爱尔兰近年通常0.50欧元或更高的增税幅度。JTI称，该方案可增加约4500万欧元财政收入，同时减少消费者进一步转向非法及非爱尔兰纳税烟草产品的风险。爱尔兰税务局现有测算显示，同等0.25欧元增幅连同其他烟草产品按比例调整，全年收入约增加1800万欧元。
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2Firsts专访｜女性能否成为尼古丁袋的独立细分市场？一家瑞典品牌的答案
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09-24
印度孟买高院裁定免税店受国内法规约束，ZYN、FOX等尼古丁袋停售继续
印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。
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IKE Tech推出IKE 2.0合规平台，率先面向尼古丁产品整合身份验证与产品认证
IKE Tech于9月28日推出IKE 2.0合规平台，首个应用市场为尼古丁产品。平台将用户身份验证、产品认证、规则配置和数据分析整合至同一系统，并可通过设备直接集成或NFC标签识别产品。IKE Tech由Ispire旗下Aspire North America、Berify和Chemular参与成立，Ispire目前持有40%权益。其年龄验证组件PMTA已于2025年被美国FDA受理，目前仍在审评中。此次发布未披露客户名单、商业部署规模、收费模式或收入贡献。
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2Firsts特别报道｜从纽约到华盛顿：美国烟草监管话事人的新逻辑
FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道，本文系统梳理CTP近期监管方向：进一步将PMTA与烟草减害目标连接，推动更具产品类别针对性的审评，更聚焦监管决定真正需要的科学证据，提高审评时间的可预测性，并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时，CTP也公开承认，目前仅有9个PMTA科学审评团队，并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。
FDA
2天前
