美国FDA烟草产品中心（CTP）代理主任表示，该机构在过去一年中将上市前烟草申请（PMTA）积压量削减约70%，并已清除受理排队。他称，FDA已审查约2700万份申请，但只有少数产品获得授权，主要原因是大多数申请缺乏足以证明公共健康益处的科学数据。FDA正通过尼古丁袋试点项目加快部分产品类别的审查，同时继续加强对非法电子烟产品的执法。

韩国烟草KT&G公告称，将全量注销所持1086.62万股库存股，预计注销金额约为1.85万亿韩元（约合12.57亿美元）。注销预定日期为4月23日。公司表示，此次决定由董事会作出，系考虑修订后的《商法》和提升股东价值。

西班牙两大政党人民党和工人社会党在国会—参议院成瘾问题研究混合委员会达成协议，该协议主张将电子烟、尼古丁袋及相关产品的销售限制在授权和受控渠道内，如烟草专卖店和专业门店，并排除互联网和综合零售渠道。

电子烟品牌JNR近日在官网上线新款换弹式电子烟JNR ShishaSip 35K。该产品采用双仓结构，内置两枚10ml预填充烟弹，总容量20ml，官方标称约35,000口，并配备1050mAh电池、0.6Ω网状雾化芯、显示屏及气流调节功能，已在法国和西班牙线上渠道开售，售价15.90欧元。

菲律宾多个反吸烟和健康倡议团体敦促菲律宾贸工部（DTI）就烟草公司涉嫌违反《2022年电子烟监管法》采取行动。相关团体指出，针对推出ZYN和IQOS的菲莫菲律宾公司，已连续提出三项投诉。

菲莫国际美国业务发布题为《被遗忘的吸烟者》的白皮书称，79.00%的受访者认为，应采取更多措施减少吸烟相关危害。白皮书呼吁政策制定者、公共卫生机构和医疗专业人士重新将卷烟吸烟问题置于公共健康重点，并提出扩大经FDA授权的无烟替代品可及性、加强尼古丁信息沟通及实施风险分级税制等建议。

巴西国家癌症研究所（Inca）与其他研究机构正共同起草一封联名文件，就电子烟相关研究提出建议和指引。研究人员基于一项覆盖2019年至2025年3月的梳理，识别出巴西国内科学文献中59项关于DEF影响的研究。

Ispire发布2026财年第三季度业绩，公司营收为1870万美元，低于上一财年同期的2620万美元；净亏损为950万美元，合每股亏损0.17美元。Ispire表示，马来西亚制造已投产，尼古丁袋供应已于2026年4月启动，电子烟ODM业务计划于2026年7月上线。Ispire还称，2027年及以后，IKE Tech年龄验证技术有机会进入美国调味电子烟市场。

Nicokick.com宣布，将与Zone继续合作，在4月19日堪萨斯城NASCAR赛事中亮相理查德·奇尔德里斯车队8号雪佛兰赛车。

FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明，但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因，也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比，此次传播延迟构成值得关注的异常，使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。