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世界卫生组织《烟草控制框架公约》第十一届缔约方大会(COP11)正式召开,世卫组织总干事谭德塞在会上呼吁,各国应将尼古丁袋、电子烟、加热烟草和无烟烟草产品纳入与传统烟草同等严格的监管体系,并对口味、包装、营销与销售实施限制,以防行业干预并确保年龄管控的有效落实。
WHO、France24
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帝国烟草2025财年业绩显示,其NGP 净收入升至 3.68 亿英镑,按不变汇率增长 13.7%。美洲受口含尼古丁品牌 Zone 推动,增速高达 69.8%,为全球最快增长区域;欧洲增长 8.8%,电子烟 blu kit 在多国保持双位数份额。NGP 调整后亏损收窄至 7,600 万英镑,盈利拐点进一步临近。
Imperial Brands PLC
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挪威品牌Den Norske Snusfabrikken推出NAKD nicotine pods,其采用“无袋型”固体颗粒设计,外观酷似“蒜瓣”,体积小于传统尼古丁袋。产品使用可堆肥材质并主打即时尼古丁释放,已在欧洲多国销售。
2Firsts
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捷克政府将于12月起通过修订法令,收紧电子烟的销售与标识规定。电子烟制造商将有七个月的时间清理现有库存,之后不得销售带有糖果口味或含大麻素的产品。所有电子烟产品都要求标注尼古丁含量。
ČTK
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欧盟内部因对电子烟及新型烟草政策意见严重分歧,决定不参加对《世界卫生组织烟草控制框架公约》第十一届缔约方大会修订条约的正式投票。有消息人士称欧盟委员会主张采取对新型烟草产品(电子烟、加热烟草及尼古丁袋等替代品)更强硬的控烟立场,此举引发成员国抵制,导致最终弃权决定。
Brussels Signal
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帝国烟草在英国推出 ZONE 尼古丁袋,定位于市场主流的 9–12 mg 尼古丁强度区间,首发五款口味,售价 6.50 英镑;薄荷口味目前占英国尼古丁袋销量的约 70%,而水果口味正快速增长。ZONE 将主要通过独立零售渠道发售。
Grocery Trader
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爱尔兰卫生部长将在内阁会议上提交《2025年公共卫生(一次性电子烟)法案》,提请批准该法案发布。若获通过,该法案将在正式立法后六个月内禁止一次性电子烟的零售销售。
The Journal
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思摩尔旗下DOJO by VAPORESSO将于9月1日启用全球新品牌形象,更换Logo及包装视觉
据VAPORESSO、SMOORE及德国渠道相关人士近日在LinkedIn发布的信息,电子烟品牌DOJO将从2026年9月1日起逐步启用新的全球品牌识别体系,包括重新设计的手写体Logo。相关帖子显示,新视觉将在后续数月逐步应用于产品包装、营销材料及数字资产。MG Wesel GmbH市场及采购负责人Fabio Corsaro称,此次品牌重塑与商标问题有关,但这一原因目前尚未获得DOJO、VAPORESSO或SMOORE公开确认。DOJO目前在德国市场推广Blast X产品。
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08-31

2Firsts数据|2026年7月中国电子烟相关产品出口增长16.5%,对美出口大增53.5%
2026年7月,中国电子烟相关产品出口额达到10.47亿美元,同比增长16.5%,创年内单月新高。增长高度集中于美国市场:对美出口同比增长53.5%至4.04亿美元,贡献整体同比增量的94.9%;美国以外市场仅增长1.2%。
分品类看,以含尼古丁电子烟为主的非燃烧吸用产品(HS24041200)出口增长24.7%,贡献整体增量的95.5%;电子烟设备(HS85434000)下降0.4%;其他尼古丁代用品(HS24041990)增长88.9%,但规模仍较小。
数据
08-24

美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示,随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级,公司正在重新推进PACHA产品商业化,并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页,公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产,并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11

产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
菲莫日本(PMJ)于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”,分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售,并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色,仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE,未推出ILUMA i PRIME版本;此次更新未涉及核心硬件或功能变化。
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09-22

JUUL2获FDA授权同期,《Harm Reduction Journal》聚焦真实世界证据在尼古丁产品监管中的作用
国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出,随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法,但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品,监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点,主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后,FDA授权3款JUUL2产品上市,并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据,为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。
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韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
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09-22

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美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为,FDA在烟草产品上市前申请(PMTA)审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值,符合《烟草控制法》(TCA)“保护公众健康”(APPH)标准。法院同时认定,FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。
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