纳斯达克上市公司AIR向加拿大雾化技术企业Greentank投资2000万美元，认购其优先股，进一步深化双方自2023年开始的合作。AIR同时获得董事提名权、新技术访问权、更有利的商业条件和长期供应保障，并保留进一步增持的选择权。Greentank的Quantum Chip雾化平台已用于AIR旗下Crown Switch，其相关排放研究也将纳入AIR准备提交的美国PMTA材料。这笔交易显示，电子烟品牌正通过股权和治理安排，加强对核心技术、监管证据和供应链资源的控制。

澳大利亚正在进一步收紧对尼古丁袋（nicotine pouches）的监管。根据澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）发布的信息，含尼古丁袋产品受到治疗用品监管框架约束，未经批准的相关产品不得合法进口。该措施延续了澳大利亚长期严格管理尼古丁产品的政策方向，此前该国已对含尼古丁电子烟实施严格监管。随着尼古丁袋在全球多个市场增长，澳大利亚的监管路径再次显示各国对新型无烟尼古丁产品采取不同管理方式

英国线上尼古丁袋零售商Haypp发布《UK Nicotine Report 2026》显示，英国尼古丁袋市场在持续快速增长的同时，增长动力正在发生变化。2025年，Haypp与Northerner平台销量同比增长60%，其中女性消费增长202%，显著高于男性25%；女性消费者占比也由22%提升至40%。报告认为，产品隐蔽性、使用便利性以及更加中性的产品定位，可能共同推动更多女性消费者进入市场。随着消费群体不断扩大，英国尼古丁袋市场正进入新的增长阶段。

2026年7月23日，美国众议院通过2027财年《国防授权法案》（National Defense Authorization Act, NDAA）相关版本，其中第707节涉及国防部针对军人烟草使用开展试点评估，电子烟、尼古丁袋、加热烟草产品等新型尼古丁产品被纳入研究范围。该试点主要面向现役军人中仍使用燃烧烟草产品的人群，旨在评估不同戒烟和替代方案的影响。该条款并非授权军方推广电子烟，也不是电子烟禁令，而是美国国会在军事健康政策框架下对尼古丁产品进行评估的一部分。

据STAT与The Examination联合报道，美国食品药品监督管理局（FDA）前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时，未充分了解和评估袋体材料及其潜在微塑料风险。FDA回应称，其审查未发现这些产品的成分或材料存在新的或额外安全担忧。

《美国医学会杂志》最新专家观点文件建议，美国医生应将含尼古丁电子烟纳入成年吸烟者的戒烟讨论，其戒烟率高于尼古丁替代疗法。文件同时强调，产品必须具备足够的尼古丁递送和卷烟替代能力，双重使用应尽量缩短。2Firsts认为，这一建议也将推动公共卫生界重新认识相对风险，促使监管者平衡产品吸引力与青少年保护，并引导企业把研发重点转向帮助成年人完全停止卷烟。

韩国电子烟监管新规生效后，烟油制造、渠道和供应链正在进入调整期。2Firsts专访韩国尼古丁产品市场专家 Sam Kim，分析许可门槛、库存影响、中国供应链合规要求，以及6-甲基尼古丁、无尼古丁产品等未来监管挑战。

菲利普莫里斯国际（PMI）全球首席传播官Moira Gilchrist在接受Business Insider采访时表示，人工智能正在改变企业理解受众、管理自有信息以及向外界解释业务转型的方式。PMI已利用AI构建模拟受众画像测试传播信息，并正在优化官网等自有渠道，使大型语言模型更有效获取企业信息。对于正从卷烟业务向无烟产品转型的PMI而言，Gilchrist认为，自有数据和企业渠道正在成为向公众呈现转型进展的重要工具。

美国夏威夷州通过两项新的电子烟监管法律，将大幅限制州内可销售电子烟产品范围。新规要求电子烟及烟液产品获得美国FDA Marketing Granted Order（MGO）认证，并将自2027年起禁止销售一次性电子烟产品。

据Reuters报道，Fiserv及BP、Marathon Petroleum、Valero等服务站运营商已警告美国合作伙伴和加油站便利店业主，销售未经FDA授权的非法电子烟可能导致高额罚款、违反品牌协议，甚至影响门店继续接受银行卡支付的能力。