5月中国出口克罗地亚电子烟约1270万美元 环比增长27%

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

菲利普莫里斯国际（PMI）旗下加热烟草品牌IQOS首次进入2026凯度BrandZ最具价值全球品牌100强，以366.34亿美元的品牌价值排名第74位，并成为本届榜单仅有的三个新晋品牌之一。凯度数据显示，2026年全球Top 100品牌总价值达到13.1万亿美元，同比增长22%，入榜门槛升至历史最高水平。PMI称，IQOS全球用户已超过3500万，其年净收入在推出十年内突破100亿美元。

美国宾夕法尼亚州Act 57电子烟目录制度将于10月19日结束120天清库存期。届时，未列入州总检察长办公室ENDS目录、且面向宾州零售市场的含尼古丁电子烟将不得继续销售，并被视为违禁品，可被查扣、没收和销毁。该制度要求制造商按产品进行年度认证，并承担品牌及SKU认证费和至少5万美元保证金；零售商和批发商还必须从持牌渠道采购并持续核对目录。

据《华尔街日报》报道，美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请（PMTA）审查流程，FDA预计将重新审视2021年相关规则，并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年，FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月，FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。

AIRSCREAM位于捷克共和国的生产中心，将尼古丁袋生产、电子烟烟油灌装、产品文件准备、仓储和国际物流整合到同一运营体系中，为品牌和商业合作伙伴提供一个用于推出产品、扩大业务和进入新市场的平台。

印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。

据Free Malaysia Today于2026年8月26日报道，马来西亚卫生部长Dzulkefly Ahmad表示，卫生部将召开媒体说明会，解释政府此前决定撤回针对高等法院液体尼古丁电子烟监管裁决的上诉。此前，高等法院裁定政府将电子烟液体尼古丁从《1952年毒药法令》管制清单中移除的决定不合理。卫生部长表示，撤回上诉并不意味着政府停止监管电子烟，未来监管方式仍将依据相关法律框架执行。

美国多个州将2020年9月9日前提交PMTA作为部分电子烟产品进入州目录的重要条件。宾州163条产品目录中的CrossBar 20K因此引发关注。2Firsts进一步调查发现，相关申报企业还登记了KUMI和CROSSBAR SIX，KUMI在路易斯安那、内布拉斯加及威斯康星三州合计出现171条记录。工商资料显示，Scott Silverman与Blue Nine LLC及VR Products I LLC存在关联。PMTA合规专家K先生认为，历史PMTA申请的延续与修订，以及利用尼古丁类似物产品的FDA豁免类别，可能构成两种州目录准入路径。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

韩国关税厅进一步收紧类尼古丁和无尼古丁电子烟液体进口管理，对相关产品实施100%文件审查，并对所有电子烟液体进口申报开展通关前成分分析。截至2026年9月20日，韩国类尼古丁液体进口约15吨，其中99.99%来自中国；无尼古丁液体约316吨，其中约315吨、占99.7%来自中国。韩国今年4月将合成尼古丁纳入烟草监管体系后，海关陆续提高对替代尼古丁类别及“无尼古丁”申报的审查力度，并要求进口商提交包括中国生产许可、出口申报和交易关系在内的供应链文件。