2024年烟草行业实现税利总额和财政总额创历史新高

下一代产品市场正在快速增长：电子烟、口含产品以及加热不燃烧是行业中最具创新活力的细分领域之一。作为 InterTabac 的一部分，NUBIZ 自去年以来一直为减害烟草和尼古丁产品提供一个核心平台，并在快速增长的市场环境中为行业提供方向指引。国际市场领导者以及创新型新进入者已经宣布将参加于9月15日至17日举行的 trade show。配合高水准的会议内容和专属同期活动，NUBIZ 将为专业观众提供有价值的市场洞察、直接产品比较机会以及大量社交机会。

英国将于2026年10月1日起对所有电子烟液征收Vaping Products Duty，政府相关收入预计将从2026/27年度的1.35亿英镑增至2030/31年度的5.65亿英镑。

Vapesourcing 预上架 RELX Creator Pro 15K，并列出美国仓配送信息；虽然该页面并不能证明 RELX 已通过官方渠道进入美国市场，也不意味着产品已获得 FDA 授权，但在 FDA 调整未授权 ENDS 执法优先级之后，这一线索显示中国品牌型 ENDS 产品正成为美国监管风险再评估中的新观察样本

CTT Pharmaceutical Holdings称，公司已与一家美国公司签署意向书，拟为其若干潜在尼古丁产品开展临床试验和测试，以支持其利用专利口腔速溶薄膜技术进入美国市场。

2Firsts在深圳举办美国合规交流会，聚焦电子烟、加热烟草和尼古丁袋供应链企业的PMTA支持能力建设。活动围绕资料体系、质量管理、追溯能力、TPMF/TPMP路径、年龄验证及客户审核准备展开，回应美国合规压力向供应链端延伸的新趋势。

据Reuters报道，Fiserv及BP、Marathon Petroleum、Valero等服务站运营商已警告美国合作伙伴和加油站便利店业主，销售未经FDA授权的非法电子烟可能导致高额罚款、违反品牌协议，甚至影响门店继续接受银行卡支付的能力。

菲莫国际Philip Morris International称，其无烟产品全球成年用户已达约4300万，其中近70%已停止使用卷烟，无烟业务目前约占公司净收入的43%。

FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定，但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示，该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言，美国市场准入正在从单一产品授权，转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。

韩国疾病管理厅（KDCA）数据显示，2025年韩国传统卷烟吸烟率降至17.9%，但加热烟草和液态电子烟使用率持续上升，特别是在20至30岁年轻人及女性群体中增长明显。

FDA向8家零售商发出警告信，称其销售的未经授权尼古丁袋和可溶性烟草产品外观类似糖果、口气清新片和止咳糖。此次行动显示，FDA在明确ENDS和尼古丁袋产品执法重点、加快产品合规上市的同时，也正加强对包装、青少年吸引力和误食风险的审查。