美国FDA公开IQOS续期公众意见征集 将于12月8日截止

要点速览：

• FDA宣布IQOS减害认证（MRTP）续期申请的公众意见截止日期为2025年12月8日。
• 涉及档案包括：FDA-2021-N-0408（IQOS 3.0）及FDA-2017-D-3001（IQOS 2.4与Marlboro HeatSticks）。
• 申请文件经法律要求删减后已公开在FDA网站。
• FDA在作出最终决定前，将考虑公众意见与烟草制品科学顾问委员会（TPSAC）的建议。

2Firsts，2025年11月7日——据美国食品药品监督管理局（FDA）官方网站消息，菲莫国际交的多款 IQOS 加热烟草产品减害认证（MRTP）续期申请，FDA 已公布其公众意见征集的截止日期。

公众意见须于2025年12月8日美国东部时间23时59分前提交至指定档案系统，以确保纳入评估。涉及的档案编号包括：

• FDA-2021-N-0408：IQOS 3.0系统装置与充电器；
• FDA-2017-D-3001：IQOS 2.4系统装置与Marlboro HeatSticks产品。

根据FDA说明，申请材料已按相关法律要求公开删减后在官方网站上发布。FDA在作出最终决定前，将综合考虑所有可用信息，包括公众意见及烟草制品科学顾问委员会（TPSAC）的建议。

TPSAC已于2025年10月7日召开会议讨论IQOS产品续期申请，公众可在线旁听或提交意见。相关会议文件与演示资料现已在FDA网站公开。

2025年9月，美国FDA公布了PMI提交的IQOS加热烟草产品相关的修改风险烟草产品（MRTP）续期申请材料。

图源：FDA官方网站