美国FDA发布PATH Study第8轮数据 研究人员可申请访问

要点速览

• FDA烟草产品中心与美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所宣布，PATH Study第8轮限制使用数据文件现已开放。
• 该批文件包含2024年1月至2024年12月期间收集的数据。
• 新开放的数据包括问卷数据、地点特征数据和州标识数据。
• 限制使用文件已更新，新增烟草产品通用产品代码数据以及所有参与者的Ever/Never参考数据，并附更新后的主链接文件。
• 研究人员可申请访问第8轮限制使用文件，也可申请目前所有可用的生物标志物限制使用文件。

2Firsts，2026年4月17日 

据美国食品药品监督管理局（FDA）消息，FDA烟草产品中心与美国国立卫生研究院（NIH）国家药物滥用研究所（NIDA）宣布，PATH Study（烟草与健康人群评估）第8轮限制使用数据文件现已开放。

第8轮数据覆盖2024年全年

根据说明，这批第8轮限制使用文件包含2024年1月至2024年12月期间收集的数据，内容包括问卷数据、地点特征数据以及州标识数据。

公告称，PATH Study限制使用文件已更新，新增烟草产品通用产品代码（Universal Product Code）数据，以及所有参与者的Ever/Never参考数据，并附更新后的主链接文件（Master Linkage Files）。

相关机构鼓励研究人员提交申请以获取访问权限。

研究人员还可申请其他限制使用文件

除本次新发布的数据文件外，研究人员还可申请访问目前所有可用的生物标志物限制使用文件。

与此同时，公开使用文件的数据和文档也可下载，并同样附有更新后的主链接文件。

PATH Study为全国家庭基础纵向研究

资料显示，PATH Study是一项以家庭为基础、具有全国代表性的美国成年人和青少年（12至17岁）纵向研究。

该研究于2011年启动，目的是为FDA依据《家庭吸烟预防与烟草控制法》开展监管活动提供信息支持。

PATH数据相关问题可通过指定邮箱提交

公告还表示，如对PATH Study数据的收集、内容、加权、文档或数据结构存在疑问，可通过指定邮箱提交问题。

图片来源：FDA