要点速览
- FDA授权Glas四款新ENDS产品在美国向21岁及以上成年人销售。
- 产品包括Classic Menthol、Fresh Menthol、Gold及Sapphire Pod，每款50mg/ml烟草来源尼古丁。
- Glas电子烟装置配合手机蓝牙及年龄验证技术，可有效防止未成年人使用。
- FDA强调这些产品仍可能存在风险，未成年人不应使用。
- FDA将持续监督市场，确保公司遵守相关法规。
2Firsts，2026年5月6日
据美国FDA官网消息，批准四款Glas电子烟产品通过预上市烟草产品申请（PMTA）上市，面向21岁及以上成年人销售。、批准产品包括Classic Menthol、Fresh Menthol、Gold及Sapphire Pod，每款含50mg/ml烟草来源尼古丁。
其中Gold及Sapphire Pod的批准，标志着FDA首次授权非烟草味及非薄荷醇味电子烟产品。
针对未成年人使用的防控措施
FDA审核发现，Glas电子烟装置结合年龄验证及市场限制，可有效防止未成年人使用。
用户需通过政府身份证验证年龄并配对智能手机，装置在未配对手机时无法使用。
应用程序还会随机进行生物识别检查，以确认使用者身份。
成年人使用体验和验证效果
审核显示，绝大多数21岁及以上成人能够顺利完成年龄验证，并认为装置使用说明及软件操作简便；未成年人及年轻人无法使用。
市场监管和合规要求
广告及推广受限以减少青少年接触 FDA要求公司确保广告、营销及促销仅针对21岁及以上成年人，并追踪、测量及报告措施效果及受众人口统计数据。
持续监管与风险管理 FDA表示，如果发现公司未遵守法规，将采取适当行动，包括暂停或撤销授权。
成人合法销售与公共健康声明
授权仅适用于上述四款Glas产品，不涉及其他产品。
FDA重申，无安全烟草产品存在，未使用烟草者不应开始使用，青少年不得使用。
图源来源：FDA
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