本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资本

AIR第三季度营收增长11%,新型产品业务前九个月收入仅210万美元;美国电子烟布局等待FDA审查

49分钟前
两个至上
49分钟前
全球水烟烟膏及新型尼古丁产品企业AIR Global PLC(NASDAQ:AIIR)公布2026年第三季度业绩,收入同比增长11.1%至9,980万美元,调整后EBITDA增长7.7%至3,090万美元。前九个月收入增长6.0%至3.067亿美元,但受上市相关费用等因素影响,录得7,420万美元净亏损。公司新增长品类(NGC)前九个月收入仅210万美元,调整后EBITDA亏损1,080万美元。AIR维持2026年收入增长4%—6%的指引,同时下调资本开支预算,并将年底预期净杠杆率从2.1倍上调至2.5倍。公司已为Crown Switch电子烟提交美国PMTA,未来新业务收入及盈利贡献仍取决于监管审查和商业化进展。

核心概要

  • 季度业绩: 第三季度收入同比增长11.1%至9,980万美元,调整后EBITDA增长7.7%至3,090万美元,净利润增长13.8%至760万美元。
  • 前九个月业绩: 收入达3.067亿美元,同比增长6.0%;受上市相关费用等因素影响,由上年同期净盈利3,870万美元转为净亏损7,420万美元。
  • 新增长品类: 前九个月收入210万美元,同比下降2.6%;调整后EBITDA亏损1,080万美元,较上年同期1,320万美元亏损收窄。
  • 经营区域: 第三季度美洲水烟业务收入增长25.6%,中东、非洲及亚洲增长9.4%,欧洲增长4.9%。
  • 资本与业务展望: 维持全年收入增长4%—6%的指引,下调2026年资本开支预期,并将年底预期净杠杆率上调至约2.5倍;Crown Switch美国PMTA已提交,尚未取得营销授权。

2Firsts

2026年11月13日

以Al Fakher品牌水烟烟膏为核心业务的AIR Global PLC(NASDAQ:AIIR,以下简称“AIR”)于11月12日公布2026年第三季度及前九个月业绩。公司第三季度营收同比增长11.1%至9,980万美元,调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)同比增长7.7%至3,090万美元,主要受水烟烟膏业务出货恢复及价格、产品组合改善推动。

2026年前九个月,AIR营收同比增长6.0%至3.067亿美元,但受上市及业务合并相关费用等因素影响,由上年同期净盈利3,870万美元转为净亏损7,420万美元。

与此同时,公司正在发展的电子烟、尼古丁袋及其他吸入产品业务仍处于投入阶段。新增长品类(New Growth Categories,NGC)前九个月收入为210万美元,调整后EBITDA亏损1,080万美元。

AIR维持2026年营收增长4%—6%的全年指引,但将资本开支预期下调至1,100万—1,400万美元,并把年底预期净债务与调整后EBITDA之比从此前约2.1倍上调至约2.5倍。

第三季度收入增长11.1%,前九个月净亏损7,420万美元

AIR第三季度收入从2025年同期的8,980万美元增长至9,980万美元。

公司表示,调味水烟烟膏(Flavored Shisha Molasses,FSM)出货量同比增长5.8%,价格及产品组合变化带来约5.0%的正向贡献,推动季度收入增长。

第三季度毛利润同比增长9.8%至5,320万美元,但毛利率从54.0%降至53.3%。

销售成本同比增长12.7%至4,660万美元,AIR将其归因于物流、原材料及制造网络调整成本增加。

同期净利润同比增长13.8%至760万美元,调整后EBITDA增长7.7%至3,090万美元,调整后EBITDA利润率从31.9%降至31.0%。

前九个月,AIR收入达到3.067亿美元,同比增长6.0%,但FSM出货量同比下降4.6%。价格和产品组合带来11.1%的正向贡献,抵消了销量下降的影响。

公司前九个月毛利润同比增长4.6%至1.70亿美元,毛利率从56.2%降至55.4%。

按照国际财务报告准则(IFRS),AIR前九个月净亏损7,420万美元,上年同期为净盈利3,870万美元。同期调整后EBITDA增长2.3%至1.027亿美元。

AIR披露,前九个月业绩受到多项上市及业务合并相关费用影响。其中,业务合并交易产生约4,770万美元相关费用,公司另确认约4,820万美元与业务合并时发行权益工具有关的非现金会计费用。

同期,调整后EBITDA调节表还列示约1,410万美元股份支付费用、1,050万美元上市公司准备费用、430万美元地区供应链中断相关异常成本,以及约340万美元美国PMTA申请相关监管费用。

这些项目在财务报表及非IFRS指标调节表中分别列示,不同于直接的现金支出汇总。

美洲收入增长25.6%,供应链成本继续影响利润率

AIR的成熟水烟烟膏业务仍是集团主要收入来源。

2026年第三季度,美洲FSM业务收入同比增长25.6%至2,190万美元,出货量增长28.5%。不过,受销售成本上升影响,该地区调整后EBITDA同比下降3.6%至780万美元。

中东、非洲及亚洲(MEAA)业务第三季度收入同比增长9.4%至6,410万美元,出货量增长3.0%,价格及产品组合贡献为正6.2%。该地区调整后EBITDA增长2.4%至2,510万美元。

欧洲业务第三季度收入增长4.9%至1,380万美元,调整后EBITDA为90万美元,上年同期接近盈亏平衡。AIR表示,当地消费税增加及对非法产品的执法不足仍对市场构成压力。

从前九个月看,MEAA业务收入达到2.008亿美元,同比增长5.7%,继续贡献AIR绝大部分区域收入。

AIR首席执行官Stuart Brazier表示,第三季度出货活动继续从上半年供应链中断中恢复,但受地缘政治局势影响,物流及原材料成本仍处于较高水平。

2026年上半年,霍尔木兹海峡运输中断影响了部分市场的供货。公司因此采用替代运输路线,并调整制造及原料采购安排。

AIR表示,罗马尼亚新工厂预计于2027年第一季度投入运营,以进一步分散制造布局。

新增长品类前九个月收入210万美元,Crown Switch进入美国PMTA申请程序

AIR的新增长品类涵盖电子烟、尼古丁袋及其他吸入设备。

2026年前九个月,NGC业务收入为210万美元,同比下降2.6%;调整后EBITDA亏损1,080万美元,较2025年同期的1,320万美元亏损收窄。

第三季度,NGC收入为负10万美元,上年同期为正60万美元。公司将这一结果归因于贸易激励的确认时间,而非产品销量为负。

该分部第三季度调整后EBITDA亏损290万美元,较上年同期390万美元有所改善。AIR表示,亏损收窄主要受运营费用下降及新产品投资更加集中推动。

在产品及监管方面,AIR于11月5日宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Crown Switch可充电换弹式电子烟的上市前烟草产品申请(PMTA)。

Crown Switch采用加拿大雾化技术企业Greentank开发的Quantum Chip芯片式雾化技术。AIR此前于2026年7月宣布向Greentank投资2,000万美元,取得股权、进一步增持权利及相关技术与长期供应权益。

AIR在本次财报中披露,前九个月发生约340万美元与美国PMTA准备及提交有关的监管费用,主要包括咨询、顾问及研究支出。该金额并非Crown Switch单一产品的全部研发成本。

截至11月13日,AIR尚未宣布Crown Switch获得FDA营销授权。

AIR在业绩展望中表示,新增长品类2027年收入及调整后EBITDA贡献的时间和规模,将取决于FDA对相关PMTA申请的处理进展。

公司在同期股东信中表示,现阶段将美国电子烟业务置于尼古丁袋之前,主要考虑自身资源规模、此前电子烟品牌授权业务的经验,以及管理层对不同品类盈利前景的判断。

维持全年增长指引,下调资本开支并上调杠杆率预期

AIR维持2026年按美元计价收入增长4%—6%的指引,并预计调整后EBITDA实现低至中个位数增长。

公司预计全年FSM出货量与2025年大体持平。中东局势导致全球旅游零售业务疲弱,预计对全年出货量形成约1.5%的负面影响。

不过,AIR将2026年资本开支预算从此前的1,500万—1,800万美元下调至1,100万—1,400万美元。

公司同时将2026年底净债务与调整后EBITDA之比的预期从约2.1倍上调至约2.5倍,主要反映债券发行相关现金流及供应链中断造成的营运资本变动时间差。

截至2026年9月30日,AIR净债务为3.648亿美元,净债务与过去12个月调整后EBITDA之比为2.6倍。

10月1日,公司完成4.25亿美元优先无担保票据发行,票息7.875%,2031年到期。募集资金用于对现有定期贷款及循环信贷安排进行再融资。

AIR仍预计,到2027年底,净债务与调整后EBITDA之比将降至不高于2.0倍。

公司计划自2027年起实施每股每年0.28美元的股息,并在2029年12月前进行最高1亿美元的股票回购,具体安排受现金流、市场条件及相关批准影响。

AIR表示,未来将继续评估各项业务投资。部分项目可能根据资本配置需要推迟、缩减或终止,相关决定也可能引发资产减值或核销。

公司近期的经营重点包括恢复水烟业务出货及利润率、调整制造与物流网络,以及推进新增长品类的监管申请和商业化进程。

关注2Firsts,持续获取全球烟草及新型尼古丁企业财务业绩、产品商业化和资本投资动态。

封面图源:Air

产品|AIR为Crown Switch提交美国PMTA:Greentank芯片雾化技术能否成为其合规与市场竞争筹码?
产品|AIR为Crown Switch提交美国PMTA:Greentank芯片雾化技术能否成为其合规与市场竞争筹码?
AIR Global PLC(NASDAQ:AIIR)于2026年11月5日宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Crown Switch可充电换弹式电子烟的上市前烟草产品申请(PMTA)。该产品于2025年11月在德国上市,采用加拿大雾化技术公司Greentank的Quantum Chip芯片式雾化系统。德国零售版本采用2mL预填充烟弹、18mg/mL尼古丁浓度,并提供六款口味。AIR为美国市场开发的测试版本采用5%尼古丁配方,公司此前披露了相关气溶胶测试结果。2026年7月,AIR向Greentank投资2,000万美元;截至9月底,公司还累计产生约341万美元与美国PMTA准备及提交有关的监管费用。Crown Switch已进入美国申请流程,但尚未获得FDA营销授权。
cn.2firsts.com

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
菲律宾国税局圣诞季前加强非法电子烟执法,扩大生产、仓储和零售监控
菲律宾国税局圣诞季前加强非法电子烟执法,扩大生产、仓储和零售监控
菲律宾国税局(BIR)在圣诞消费季临近之际提高对非法电子烟和烟草产品的执法警戒,要求地区及执法办公室加强对生产点、仓库、分销渠道和零售终端的监控。此前,BIR于8月销毁240,550件非法电子烟产品,涉及估算税务责任约15.3亿菲律宾比索。7月的一次全国税务合规行动还检查了3,590家烟草及雾化产品相关经营场所。
监管
09-17
菲莫国际增长预测6.2%、英美烟草仅3.9%:摩根大通为何仍更看好BAT?
菲莫国际增长预测6.2%、英美烟草仅3.9%:摩根大通为何仍更看好BAT?
摩根大通(J.P. Morgan)于2026年11月恢复对英美烟草(BAT)、菲莫国际(PMI)和帝国品牌(Imperial Brands)的股票研究覆盖,分别给予增持、中性和中性评级。该机构预测,2027年BAT可比销售额增长3.9%,低于PMI的6.2%,但两家公司2027年预期市盈率分别约为11倍和21倍。摩根大通看好BAT在美国尼古丁袋和电子烟市场的增长潜力。BAT半年报显示,2026年上半年美国现代口含尼古丁业务收入按固定汇率计算增长220%,销量份额升至29.8%;PMI同期继续扩大ZYN产品组合,并在第三季度恢复美国出货量增长。帝国品牌则预计新型烟草及尼古丁产品占集团销售额的4%至5%,同时通过收购和股票回购推进资本配置。
资本
1天前
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
在纽约举行的2026 New Approaches Summit上,FDA烟草产品中心前主任Mitch Zeller提出,烟草减害讨论应从传统的“终局”(end game)转向对未来“最终状态”(end state)的思考。他同时讨论了双重使用、风险衡量和尼古丁认知问题,并指出,与每日卷烟消费量相比,暴露生物标志物可能更能反映风险是否真正下降。
美国监管
09-25
瑞典认定ZYN尼古丁袋配料标识不符规定:多种调味成分仅标注“香料”,瑞典火柴面临每月200万克朗罚款
瑞典认定ZYN尼古丁袋配料标识不符规定:多种调味成分仅标注“香料”,瑞典火柴面临每月200万克朗罚款
据瑞典财经媒体《Dagens industri》报道,瑞典公共卫生署认定,菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match的ZYN尼古丁袋包装配料标识不符合规定。受检产品包装列出10至13种成分,而提交给监管机构的申报资料显示11至42种成分,多种调味成分被统一标注为“香料”。监管机构要求企业整改,否则可能面临每月200万瑞典克朗的附条件罚款。决定仅适用于生效后生产的产品,不要求召回已上市产品。Swedish Match认为现有标识符合规定,并表示将上诉。
大公司追踪
10-22
俄罗斯国家杜马通过烟草及尼古丁产品成分披露法案:部分有害成分信息不再受商业秘密保护,拟2027年生效
俄罗斯国家杜马通过烟草及尼古丁产品成分披露法案:部分有害成分信息不再受商业秘密保护,拟2027年生效
俄罗斯国家杜马于2026年11月11日以414票赞成、零票反对通过一项法律修正案,拟禁止企业将烟草及含尼古丁产品中特定有害成分的存在情况及种类数量信息列为商业秘密。相关成分包括可能增强尼古丁依赖,以及具有毒性、致癌性、致突变性或生殖毒性的物质,并涵盖在加热或阴燃过程中可能产生上述危害性质的成分。法案将修改俄罗斯第98-FZ号《商业秘密法》第5条,拟于2027年1月1日生效。该法案已完成国家杜马三读程序,仍需履行后续立法程序。
监管
23小时前
美国威斯康星州电子烟目录法实施一年:商户称关闭4家门店、裁员70%,跨州购买增加
美国威斯康星州电子烟目录法实施一年:商户称关闭4家门店、裁员70%,跨州购买增加
美国威斯康星州电子烟目录制度自2025年9月全面执行已逾一年。当地电子烟零售商称,产品准入范围收窄后出现销售下降、门店关闭和裁员,其中Johnny Vapes店主表示已关闭7家门店中的4家并裁减70%员工。州法律规定,未列入电子烟设备目录的产品不得在州内销售,零售商和制造商违规销售可按每件产品每天1,000美元处罚。2026年4月,美国第七巡回上诉法院维持了州政府继续执行该制度的权利。
美国监管
10-10
雷诺美国近18.3万家签约门店纳入年龄验证体系、覆盖94%销量,全美非法电子烟主导格局会否改变?
雷诺美国近18.3万家签约门店纳入年龄验证体系、覆盖94%销量,全美非法电子烟主导格局会否改变?
雷诺美国公司(Reynolds American Inc.)披露,其近18.3万家美国零售门店与公司签有合同,相关Retail Marketing Plan Contract覆盖约94%的公司销量,并要求零售商执行销售点年龄验证。雷诺同时通过We Card、TruAge、美国便利店协会(NACS)及POS系统集成推进数字年龄验证,并将更严格的ID扫描、限购和违规问责要求应用于Vuse Pro风味烟弹的零售扩张。Vuse Pro首轮规划覆盖约5万家美国门店。美国市场长期由未经FDA营销授权的电子烟占据较大份额,2026年研究显示此类产品仍占追踪实体渠道销售额69.4%。随着FDA一方面加强执法、另一方面调整对PMTA在审产品的执法优先政策,雷诺正在构建一套由大型制造商、主流零售渠道和年龄验证技术共同参与的受控销售体系。
大公司追踪
10-15
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》(NDAA)第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点,将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片,与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款,但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产,其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。
美国监管
09-20
职业运动员投资、消费健康创业者掌舵:Skoka融资2,150万美元,能否靠FDA监管投入打开尼古丁袋市场?
职业运动员投资、消费健康创业者掌舵:Skoka融资2,150万美元,能否靠FDA监管投入打开尼古丁袋市场?
美国尼古丁袋初创企业Skoka宣布融资2,150万美元,并承诺投入1,500万美元用于FDA监管及相关科学研究。创始人Dan Aziz此前创办营养补充剂品牌Premama,该品牌于2023年被印度制药企业Dr. Reddy's Laboratories收购。Skoka采用自主配方、成分透明定位及职业运动员股权投资相结合的经营模式,并于2026年10月1日提交覆盖55款产品的PMTA。公司称曾放弃2025年的零售上市机会,转而优先开展科学研究与监管申报,现计划2027年进入美国市场。目前产品尚未获得FDA营销授权。
大公司追踪
11-04
2Firsts特别报道|美国宾州163条电子烟目录中CrossBar大口数产品引关注,早期1.3mL产品PMTA申请与新款13mL产品关联引发疑问
2Firsts特别报道|美国宾州163条电子烟目录中CrossBar大口数产品引关注,早期1.3mL产品PMTA申请与新款13mL产品关联引发疑问
美国宾夕法尼亚州于2026年10月19日开始执行电子烟产品目录销售限制。此前公布的163条产品记录中,四款CrossBar 20K一次性电子烟采用13mL容量和最高20,000口设计,与目录中多数传统换弹式及小型一次性电子烟形成鲜明对比。2Firsts调查发现,CrossBar早期产品容量为1.3mL,关联Romo LLC的历史PMTA申请;2025年起,13mL产品由Blue Nine LLC等主体申报进入多个州目录。PMTA合规专家Mr. K提出,相关变化可能涉及待审申请修订及申请权转移。与此同时,BAT旗下Reynolds于2025年以750万美元收购16款PACHA产品及相关资产,凸显历史PMTA申请相关资产的商业价值。
原创
10-22
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。