三月：监管合成尼古丁

据澳大利亚健康与福利研究院（AIHW）国家药物战略家庭调查数据，2025年澳大利亚18岁及以上成年人每日吸烟率降至5.8%，创历史最低水平。澳大利亚卫生部长Mark Butler表示，过去三年每日吸烟人数减少约50万人，并称政府实施的电子烟监管改革正在发挥作用。同期，14岁及以上人群每日吸烟率从2022-23年的8.3%下降至5.6%，电子烟使用率在多年增长后趋于稳定，每日电子烟使用率为3.6%。随着尼古丁消费方式变化，澳大利亚政府也进一步加强尼古丁袋监管，限制通过未经批准的治疗产品渠道获取尼古丁袋。

美国酒精、烟草、枪支和爆炸物管理局（ATF）前副局长Edgar Domenech警告称，部分中国电子烟企业可能正在使用六甲基尼古丁（6-methyl nicotine，简称6MN）等尼古丁类似物，引发美国监管机构对新型尼古丁化合物监管边界的关注。该议题在Fox News报道后，被《纽约邮报》（New York Post）、《华盛顿观察家报》（Washington Examiner）等媒体跟进报道。

国家烟草专卖局发布《加热卷烟》强制性国家标准征求意见稿，首次公布电加热卷烟在烟支、烟具和气溶胶方面的具体要求。草案将烟支与烟具纳入同一产品系统，以安全和质量底线为主，同时为中心加热、外围加热和烟支内置发热体等不同技术路线保留空间。

加拿大电商平台Shopify已要求使用其网站托管服务的商家移除线上商店中的电子烟产品，并设定2026年7月8日为完成调整的期限。该政策是在美国多个州和地方执法机构持续施压、要求平台加强对非法电子烟销售监管的背景下推出。不过，Shopify此次政策范围扩大至全部电子尼古丁输送系统（ENDS）产品，而不仅限于涉嫌违法销售的产品。

澳大利亚正在进一步收紧对尼古丁袋（nicotine pouches）的监管。根据澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）发布的信息，含尼古丁袋产品受到治疗用品监管框架约束，未经批准的相关产品不得合法进口。该措施延续了澳大利亚长期严格管理尼古丁产品的政策方向，此前该国已对含尼古丁电子烟实施严格监管。随着尼古丁袋在全球多个市场增长，澳大利亚的监管路径再次显示各国对新型无烟尼古丁产品采取不同管理方式

马来西亚警方计划在路障使用唾液测试工具，检测驾驶者是否使用被称为“Piu Piu”和“Magic Mushroom”的合成液态毒品；警方称，这类物质被混入电子烟液并通过电子烟设备吸入，相关案件上升已加剧道路安全和电子烟监管压力。

《JAMA》在线发表一篇面向美国临床医生的特别通讯，为含尼古丁电子烟用于成人戒烟提供系统性临床建议。论文由尼古丁与烟草研究学会（SRNT）Treatment Research Network下属Harm Reduction Workgroup制定，建议医生将电子烟与FDA批准的戒烟药物一并纳入风险—收益讨论。论文援引高确定性证据称，含尼古丁电子烟的戒烟率高于尼古丁替代疗法，并指出其效果可与varenicline和cytisine等高效药物相当。对于选择电子烟戒烟的成年人，作者建议使用FDA已授权销售的产品、确保足够尼古丁输送，并尽快完全替代卷烟，避免长期双重使用。

FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定，但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示，该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言，美国市场准入正在从单一产品授权，转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。

英美烟草（BAT）计划在2026年底前全球裁减约5,500个岗位，并将约3,500个岗位转给战略合作伙伴，合计影响约9,000个岗位；该公司称，重组旨在简化运营、加强技术能力，并在2028年前实现每年6亿英镑成本节约。

2026年7月23日，美国众议院通过2027财年《国防授权法案》（National Defense Authorization Act, NDAA）相关版本，其中第707节涉及国防部针对军人烟草使用开展试点评估，电子烟、尼古丁袋、加热烟草产品等新型尼古丁产品被纳入研究范围。该试点主要面向现役军人中仍使用燃烧烟草产品的人群，旨在评估不同戒烟和替代方案的影响。该条款并非授权军方推广电子烟，也不是电子烟禁令，而是美国国会在军事健康政策框架下对尼古丁产品进行评估的一部分。