十月：对Logic薄荷醇电子烟发布MDO

RELX 在布拉格展台上同时展示了电子烟设备、RELX 品牌烟油、口含尼古丁产品以及鼻吸产品概念。与只围绕单一设备线展开陈列不同，这一展台把多种产品路径放进了同一套展示体系中。

2Firsts注意到，VOOPOO ARGUS G4 Pod System Kit 近日出现在第三方线上零售平台 的预售页面。该产品属于 VOOPOO ARGUS 系列开放式 Pod 系统，核心配置包括 1650mAh 电池、5W–35W 输出功率和 0.85 英寸彩色 TFT 屏幕，并采用支持多阻值切换的 ARGUS Multi-Ohm Cartridge 烟弹。相关页面显示，该产品售价为 24.99 美元。

对不少中国制造商和品牌商来说，这次展会不只是一次例行参展。过去数月，美国市场已陆续释放出需求放缓的信号，因此他们此行也希望观察渠道情绪是否有所改善。但从现场反馈来看，人流冷热不均、突出的新品有限，而更关键的是下单意愿偏弱，这让许多参会者感受到，至少在电子烟板块，观望仍是更主导的市场状态。

在世界无烟日前夕，《自然》系列健康期刊 Nature Health 发表评论文章称，受监管的非燃烧尼古丁产品或可加速全球吸烟率下降。作者提出“2040无烟”目标，并呼吁建立风险比例监管框架，区分燃烧型卷烟与风险较低的尼古丁替代产品。

英美烟草（BAT）伦敦股价上周累计上涨13.99%，从5月8日的4,267便士升至5月15日的4,864便士。市场关注的背景包括美国FDA近期授权Glas旗下调味ENDS产品、BAT涉朝鲜制裁刑事案被美国法院驳回，以及公司此前宣布的13亿英镑股票回购计划。分析人士认为，FDA决定虽未涉及BAT旗下Vuse产品，但改变了市场对美国调味电子烟监管环境的部分预期。与此同时，VELO等新型尼古丁产品增长也继续受到投资者关注。

FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明，但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因，也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比，此次传播延迟构成值得关注的异常，使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。

美国卫生部长Robert F. Kennedy Jr.团队高级发言人Richard Danker已辞去HHS公共事务助理部长职务，原因是其反对FDA近期批准水果味电子烟产品。根据其提交给总统特朗普的辞职信，Danker认为相关产品可能导致青少年接触尼古丁成瘾、肺部损伤以及更高癌症风险，并批评相关审批与HHS此前关于调味尼古丁产品青少年风险的政策指导相矛盾。 此次辞职发生在前FDA局长Marty Makary离职之后。此前，多家媒体报道称，Makary也曾因反对批准水果味电子烟而与白宫发生冲突。FDA近期批准了Glas品牌的多款调味电子烟，包括芒果味和蓝莓味产品，成为近年来美国电子烟监管的重要转向。

在FDA授权、进口查扣和州级监管叠加之下，美国电子烟市场正面临新一轮调整。AVM主席Allison Boughner对2Firsts表示，州级产品登记和白名单制度正产生最直接影响，经销商也更加重视合规文件、产品来源和供应链透明度。

菲利普莫里斯国际（Philip Morris International，PMI）旗下Zyn品牌近日在英国推出Menthol Ice 16.5mg尼古丁袋产品，这是Zyn目前尼古丁含量最高的产品。该产品带有桉树与薄荷醇风味，目前已通过PMI Open线上平台销售，并将于5月底起陆续进入批发渠道。

AIR Global以AIIR代码登陆纳斯达克，首日下跌18.6%，为全球水烟行业提供了少见的公开市场参照。相比一家公司的股价波动，更重要的问题是：一个具有深厚文化属性、市场高度碎片化、依赖场景消费的品类，能否演变为更具规模化和投资价值的消费行业？答案将取决于市场接受度、监管态度、产品创新，以及水烟企业能否建立公开市场能够理解的治理结构。