本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创市场

全球首个 中国电子烟企业获批进入阿联酋市场

2023-01-05 来源:prnewswire
prnewswire
2023-01-05
思摩尔国际旗下品牌VAPORESSO宣布已获得阿拉伯联合酋长国(UAE)工业和先进技术部(MoIAT)注册为授权电子烟品牌,成为第一个获得此类批准的开放系统电子烟品牌。

【两个至上编译自prnewswire】思摩尔国际旗下品牌VAPORESSO宣布已获得阿拉伯联合酋长国(UAE)工业和先进技术部(MoIAT)注册为授权电子烟品牌,成为第一个获得此类批准的开放系统电子烟设备品牌,使该公司有权在阿联酋销售其电子烟。

 

阿联酋已实施监管销售的电子烟、烟液和烟草产品中使用的含尼古丁成分的法律。法规要求电子烟设备的制造商和公司在投放市场之前必须满足阿联酋标准化与计量局 (ESMA) 的标准,该标准对电子烟及相关产品提出了严格的质量和安全要求。

 

VAPORESSO的Xros Nano、Xros Mini、Xros 2、ZERO S电子烟产品获得阿联酋国家交通部的初步批准,允许公司在线上和线下建立合法的销售渠道,证明了公司致力于提供市场的承诺-领先的电子烟产品,以无与伦比的品质和功能。

 

“我们很高兴MoIAT决定授予我们的旗舰产品营销和销售授权,这增强了我们获得批准的其他七种优质产品的信心,包括正在申请的Luxe X和GEN PT SERIES。 ” VAPORESSO中东团队表示。

 

VAPORESSO 在开发一些最好的电子烟设备方面有着良好的记录,XROS 系列凭借其符合人体工程学的设计和精湛的工艺在电子烟界获得了极高的评价。展望未来,VAPORESSO的目标是在阿联酋实现新的里程碑,因为它继续开创最先进的电子烟技术,以提高其产品的安全性、可靠性和质量。

 

 

推荐阅读:中东的电子烟绿洲——中东市场与政策专题 阿联酋篇

全球首个 中国电子烟企业获批进入阿联酋市场

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
重新审视尼古丁减害:一位神经科学家对科学证据缺口与未来方向的思考 —— 刘欣安博士投稿
在法国国家食品、环境与职业卫生安全署(ANSES)近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后,刘欣安博士向 2Firsts 投稿,对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出,当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究,推动行为科学与神经影像学的深度整合,建立更清晰的风险评估框架,并提升研究方法的透明度。她强调,唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究,公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。
欧洲监管
1天前
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
2Firsts“决战2026”研讨活动收官:复盘2025美国市场,前瞻合规路径
2Firsts“决战2026”研讨活动收官:复盘2025美国市场,前瞻合规路径
1月9日下午,两个至上2Firsts举办“决战2026——美国新型烟草市场年度盘点与合规展望”,围绕2025年美国电子烟市场回顾、PMTA审批产品技术拆解、年度新闻盘点、资本视角洞察以及PMTA服务案例与对策建议等议题展开集中讨论。
2Firsts
01-09
效率的反噬 :计量体系如何重构尼古丁产业的风险坐标
效率的反噬 :计量体系如何重构尼古丁产业的风险坐标
随着新一代尼古丁产品从边缘走向产业核心,传统以“体量”为中心的计量方式,正越来越难以解释真实的消费强度、风险结构与价值创造。为卷烟时代设计的计量单位,已难以描述一个由递送速度、药代动力学与用户行为共同塑造的市场体系。本文结合财务披露、监管逻辑与尼古丁科学,提出一个根本性问题:在新一代尼古丁产业中,我们是否仍在用过去的工具,试图理解未来?
原创
02-09
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
菲利普莫里斯国际(PMI)于2月6日发布2025年财报,新型烟草产品营收占比升至41.5%,高于2024年的38.7%。全年净营收同比增长7.3%,而总出货量仅增长1.4%,收入与销量走势出现分化。同期,传统香烟出货量下降,新型烟草产品出货量增长12.8%,加热不燃烧、口含尼古丁及电子雾化产品在收入结构中的占比持续上升。公司于美东时间当日上午9点召开业绩发布会。
大公司追踪
02-06
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
在美国东部时间2026年2月10日举行的FDA PMTA圆桌会议制造环节中,小型电子烟企业指出制造要求的不确定性正演变为生存风险。FDA则重申审评灵活性受法律与科学边界约束。讨论集中于测试标准、文件要求、开放式系统责任、供应链变更及软件更新等关键摩擦点。
监管
02-11
法国政府机构报告重塑电子烟政策讨论:确认减害价值,监管门槛将进一步提高
法国政府机构报告重塑电子烟政策讨论:确认减害价值,监管门槛将进一步提高
法国国家权威健康机构确认电子烟风险低于卷烟,但并非无害,这一结论正重塑法国的监管走向。在撤回电子烟税提案的同时,法国正讨论更严格的成分、排放及青少年保护规则。ANSES报告传递的信号并非禁令,而是技术性监管升级。对企业与欧盟监管者而言,法国或正预示欧洲尼古丁治理的新阶段。
欧洲监管
2天前
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准  FDA阐释药理学审评框架
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准 FDA阐释药理学审评框架
FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架,强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性,并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。
美国监管
02-11
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示,电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段,尚未进入实质性审评。自 2023 年起,待受理申请数量显著下降,多位业内人士反馈,2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。
原创
02-06
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
随着尼古丁袋作为一种相对低风险的吸烟替代品在全球迅速流行,其潜在的口腔健康影响也开始引发关注。在 2Firsts 的一次专访中,Stingfree AB 创始人 Bengt Wiberg 结合个人经历和研究资料,阐述了为何牙龈刺激、口腔病灶等问题有必要在烟草减害框架下得到更为审慎和深入的研究。
原创
01-06
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。