俄罗斯“电子烟添加剂禁令”相关法案已由总统普京签字 正式生效

随着监管机构更加关注尼古丁袋的儿童安全，企业面临一个现实问题：如何加强儿童防护，同时避免对既有产品、生产线和监管申请进行不必要的重复改造。2Firsts通过书面采访，进一步了解Safeguard外置式包装方案的技术逻辑、测试要求及可能的PMTA路径。该模式仍处早期阶段，但为行业如何处理儿童防护与既有体系之间的矛盾提供了一种新的思路。

在2026年美国便利零售行业展上，菲利普莫里斯国际（PMI）展示了ZYN尼古丁袋、IQOS加热烟草产品及其美国投资布局。2Firsts对照FDA公开资料发现，部分展出的ZYN产品未列入FDA营销授权清单，包括经典系列1.5毫克、8毫克规格及ZYN Ultra Arctic Mint 11毫克。PMI展台工作人员还透露，IQOS目前在美国三个州销售，新一代IQOS ILUMA仍处于FDA审评阶段。

印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。

韩国宪法法院裁定，对使用尼古丁溶液的液态电子烟按溶液容量征收固定税额不违反宪法，涉案标准分别为每毫升370韩元个别消费税和628韩元烟草消费税。案件源于进口商申报尼古丁来自烟草茎而非烟草叶后引发的历史税务争议。韩国已于2026年4月扩大烟草法律定义，将合成尼古丁纳入监管；现行税法同时对非烟草来源产品设置部分税费减半安排。

欧盟理事会爱尔兰轮值主席国正通过双边磋商推动《烟草税指令》修订案在11月前取得政治协议。根据Law360援引欧盟官员的报道，瑞典目前不愿接受高于20欧元/公斤的尼古丁袋最低消费税门槛。欧盟此前已在理事会谈判中下调欧委会原始税率方案，但2026年5月主席国妥协文本仍提出2028年至2029年最低税为零售价的10%或30欧元/公斤，之后逐步提高。

KIWI已在德国推出Spark 2与Spark 2 Pro两款可注油Pod设备，官方售价分别为18欧元和29欧元。Spark 2采用800mAh可拆卸锂离子电池和笔形机身，Spark 2 Pro则采用1,400mAh可拆卸锂离子电池、盒形机身，并增加每20口一次的震动反馈。两款设备共用2ml Spark V2 Pod，提供0.8Ω和1.2Ω两种规格，支持AirSync气流调节以及Cotton Tip和Drip Tip两种吸嘴，并向下兼容上一代KIWI Spark。

RELX与英国电子烟烟油品牌T-Juice在法国推出Prime Pro × Red Astaire联名套装，将RELX Prime Pro开放式Pod设备与T-Juice经典风味Red Astaire尼古丁盐烟油结合。该产品延续Prime Pro既有设备平台，通过设备品牌与成熟风味品牌合作，为消费者提供完整的开放式系统组合方案。该联名产品于2026年8月出现在法国零售及分销渠道，属于联名零售套装合作，而非RELX新设备发布。

英国国家统计局（ONS）2025年数据显示，2Firsts根据加权人口数据估算，大不列颠地区电子烟用户中约54%为既往卷烟吸烟者，26%仍同时吸卷烟，20%从未规律吸过卷烟。既往卷烟吸烟者中的当前电子烟用户约81%每天使用电子烟，而双重使用者中这一比例约为50%。2025年，33.8%的当前卷烟吸烟者同时使用电子烟，高于2014年的10.6%。从未规律吸过卷烟者的电子烟使用人数约110万，使用率为2.9%，2014年仅为0.2%。数据呈现英国电子烟消费群体在吸烟经历、使用频率及长期变化方面的结构性差异。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制，使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道，但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时，Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋，显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性，而非整体放松尼古丁袋监管。