要点速览
- 菲莫国际美国业务(PMI U.S.)发布白皮书《被遗忘的吸烟者》,呼吁重新将卷烟吸烟问题作为美国公共健康重点。
- PMI U.S.同时发布一项全国在线调查结果,称79.00%的受访美国成年人认为,应采取更多措施应对吸烟相关危害。
- 该调查由独立研究机构Povaddo对2000名21岁及以上美国成年人开展,调查由PMI U.S.委托。
- PMI U.S.称,52.00%的受访者错误认为尼古丁直接导致癌症,73.00%认为所有烟草和尼古丁产品对使用者危害相同,70.00%认为这些产品对公共健康构成同等风险。
- 白皮书提出多项建议,包括扩大经FDA授权的无烟替代品可及性、加强针对医疗专业人士的风险沟通、实施基于风险的税收政策,以及继续强化青少年接触预防和打击非法产品。
2Firsts,2026年4月15日
据PRNewswire消息,菲莫国际美国业务(PMI U.S.)发布一份题为《The Forgotten Smoker: Modern Solutions to America’s Oldest Public Health Challenge》的白皮书,并称应重新将卷烟吸烟问题置于美国公共健康议程中心。
PMI U.S.发布白皮书并援引全国调查结果
PMI U.S.表示,其最新全国调查结果显示,79.00%的受访美国人认为,应进一步采取措施减少吸烟相关危害。
公司据此发布白皮书,呼吁政策制定者、公共卫生机构和医疗专业人士重新关注成年吸烟者群体,尤其是那些与常规反吸烟宣传脱节的“被遗忘的吸烟者”。
调查由独立研究机构Povaddo在线实施,对象为2000名21岁及以上美国成年人,调查时间为2026年2月27日至3月10日,委托方为PMI U.S.。
白皮书提出多项政策建议
根据介绍,这份白皮书提出一系列政策建议,包括:
- 以更贴近成年吸烟者处境的方式开展干预;
- 加强对尼古丁及燃烧在吸烟相关疾病中作用的科学认知;
- 扩大经美国食品药品监督管理局(FDA)授权的无烟替代品可及性;
- 纠正与尼古丁相关的错误信息;
- 以及实施基于风险的税收政策。
PMI U.S.表示,扩大新型无烟产品准入应与防止青少年接触及加强打击非法产品同步推进。
调查称公众对尼古丁和产品风险存在认知混淆
PMI U.S.援引调查称,52.00%的受访成年人错误认为尼古丁直接导致癌症;73.00%错误认为所有烟草和尼古丁产品对使用者危害相同;70.00%认为这些产品对公共健康带来的风险相同。
调查还显示,53.00%的受访者认同,应鼓励仍在吸烟的成年人从卷烟转向无烟尼古丁替代品;81.00%的受访者认为,FDA等公共卫生机构应提供关于烟草和尼古丁产品相对危害的科学信息;63.00%的受访者认为,有必要对FDA进行改革,以跟上较新的无烟产品发展。
PMI U.S.聚焦FDA审评、沟通与税制议题
白皮书还称,目前FDA仍存在无烟产品申请积压问题,并建议相关机构更清晰地传达其已授权的产品及相关风险信息,尤其面向医疗专业人士。
文件同时提出,税收政策应更多抑制可燃卷烟使用,并鼓励成年吸烟者转向风险更低的替代品。
PMI U.S.首席执行官Stacey Kennedy表示,尽管美国吸烟率持续下降,但仍有数以百万计的成年人面临卷烟带来的健康风险。
PMI U.S.对外事务主管Keagan Lenihan则表示,若要减少卷烟吸烟,需要FDA及时审评并授权更好的无烟替代品,并在面向医疗提供者、政策制定者和公众的减害信息沟通中发挥更大作用。
图片来源:PRNewsw
白皮书完整版本:白皮书《被遗忘的吸烟者》
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