本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

美国法院拒绝烟草厂商上诉 图示警告案审结

2024-05-24
两个至上
2024-05-24
美国联邦上诉法院拒绝烟草厂商对图形警示标签的挑战,烟草制造商将不得不在烟包上添加警示标签。我们力求减少吸烟并拯救生命。

【两个至上快讯】据海外媒体Journalnow 5月24日报道,美国联邦上诉法院拒绝了瑞杰诺兹烟草公司(R.J. Reynolds Tobacco Co.)和ITG品牌对三位法官3月21日裁决的挑战。由此,除非美国最高法院接受可能的上诉,否则美国第五巡回法院的裁决将使烟草制造商在所有传统烟包和营销中,将需要添加图形警告标签。

 

烟草制造商在上诉中援引了第一修正案的权利。诺兹(Reynolds)表示:“我们不对待审诉讼发表评论。”ITG公司难于立即对该裁决发表评论。

 

与此同时,美国食品药品管理局(FDA)推出的11种警告图形中包括病变的肺、心肺手术后的男性以及配戴氧气面罩的儿童。其中一种标签还谈到了勃起功能障碍。相比2012年FDA首次尝试的烟雾从气管孔中喷出、尸体和严重疾病的男性的图像,现在的警告被大大降低了力度。三位法官认为,现在的FDA警告是“事实性和无争议性”,并且不违反第一修正案。

 

反烟宣传组织“无烟儿童运动”的总裁兼首席执行官约兰达·理查森(Yolonda Richardson)表示:“全法院的决定是公共卫生获得的又一重大胜利,也是烟草行业的失败。鉴于这次的决定,烟草产业应该结束上诉,FDA应该执行这些早在2009年就由国会设定的需要进行的图形警告。”

 

根据国会的命令,图形警告需要覆盖烟包正反面的上半部分以及烟草广告的20%。FDA最初设定了2021年6月18日为标签的最后期限。在德州东区的联邦法官坎贝尔·巴克(Campbell Barker)于去年12月发出一项命令后,制造商和零售商获得了喘息之机,该命令撤销了FDA于2020年3月对一套新的11种图形警告标签的批准决定。巴克回应了制造商关于援引第一修正案提供喘息机会的挑战。

 

联邦上诉法院表示,巴克“应该分别考虑每个警告,并将宪法规定与非宪法规定进行分割。”公共卫生和抗烟宣传组织的联合会声称,图形警告“至关重要,因为现有的文本警告自1984年最后一次更新以来已经过时和不受注意。”他们得到了大量科学证据的支持,这些证据表明,图形警告最能提高公众对于吸烟带来严重健康后果的理解。

 

联合会声称:“现在是美国与世界其余部分一起采取这种最佳实践政策以减少烟草使用和拯救生命的时候了。”法院也确定,与原告的声称相反,警告已经被证明是有效的。

 

此外,公共卫生和反抗烟草组织的联邦法院在2016年10月起诉FDA,称其“非法扣押”或“不合理地延迟”发布了关于图形警告标签的最终规定。FDA在2020年5月表示,新的图像“描绘了吸烟的一些较为不知名的严重健康风险”,例如失明风险、四肢血流减少和2型糖尿病。2020年4月,R.J. Reynolds Tobacco Co.、Philip Morris USA、ITG Brands LLC和Liggett Group LLC联合提出了一项请求临时禁令以阻止标签的执行和规定禁止执行的动议。制造商再次重申,这些标签违反了第一修正案。他们在联邦法院争辩说,任何FDA实施的最后期限都过于繁重,因为自2020年3月中旬以来,新冠病毒疫情的财政和物流影响。制造商在法律文件中表示:“为了满足规定的要求,资源的投入造成了无法弥补的损害,因为如果审查规定和/或《烟草控制法》中的图形警告要求被取消,原告将无法获得货币赔偿。”制造商成功地说服了巴克至少推迟了11次实施时间。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道,本文系统梳理CTP近期监管方向:进一步将PMTA与烟草减害目标连接,推动更具产品类别针对性的审评,更聚焦监管决定真正需要的科学证据,提高审评时间的可预测性,并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时,CTP也公开承认,目前仅有9个PMTA科学审评团队,并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。
FDA
10-08
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)现场,PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品,包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示,展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。
欧洲市场
09-16
Juul分许可改变Vuse Alto专利账单:美国法院裁定R.J. Reynolds无需继续向奥驰亚支付5.25%版税
Juul分许可改变Vuse Alto专利账单:美国法院裁定R.J. Reynolds无需继续向奥驰亚支付5.25%版税
据Law360于2026年8月31日报道,美国北卡罗来纳州中区联邦地区法院裁定,R.J. Reynolds Vapor与Juul Labs之间的一项专利分许可协议,使Reynolds无需继续就Vuse Alto产品向奥驰亚集团旗下Altria Client Services支付持续专利版税。此前,陪审团认定Vuse Alto侵犯Altria三项专利,并判给约9523万美元历史损害赔偿,法院随后要求Reynolds按Vuse Alto正净销售额的5.25%持续支付版税。此次裁定意味着该后续版税义务可因有效分许可而终止,Altria称涉及金额可能达到数亿美元。
国际
09-01
澳大利亚联盟党专项工作组建议削减80%烟草税,以打击非法烟草市场
澳大利亚联盟党专项工作组建议削减80%烟草税,以打击非法烟草市场
据SGST于2026年8月26日报道,澳大利亚联盟党非法烟草专项工作组发布《澳大利亚非法烟草危机》报告,建议将烟草消费税最高削减80%,以减少非法烟草市场对消费者的吸引力。报告称,有组织犯罪集团目前控制约80%的澳大利亚烟草市场,并认为高额消费税扩大了合法与非法产品之间的价格差。该建议目前仍属于政策提议,并未成为澳大利亚政府政策。澳大利亚政府表示,将继续通过执法、合规监管和增加资源投入打击非法烟草贸易。
监管
08-27
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州自10月1日起实施新的烟草零售许可制度,销售电子烟、尼古丁产品及相关设备和配件的商户须按营业地点取得Retail Tobacco Permit。Virginia ABC表示,仅9月就有超过3,000家企业集中申请,造成审批积压。监管机构已为部分10月1日前提交并完成初步审查的申请设置授权函过渡安排。新制度还叠加弗吉尼亚州现有电子烟产品目录要求,未列入目录的相关产品面临5,000美元起的民事罚款。
美国监管
10-03
全球尼古丁袋电商Haypp因年龄验证关闭瑞典平台Snusnetto,年龄核验正成为新型尼古丁产品的产业基础设施
全球尼古丁袋电商Haypp因年龄验证关闭瑞典平台Snusnetto,年龄核验正成为新型尼古丁产品的产业基础设施
瑞典最高行政法院拒绝受理有关包裹柜烟草和尼古丁产品年龄验证的上诉,使下级法院关于“地理定位+BankID”不足以安全核验实际取件人年龄的裁判继续有效。Haypp Group因此自2026年10月19日起停止旗下Snusnetto销售烟草和尼古丁产品,同时在其他瑞典电商平台部署一套开发约六个月的新技术,以核验实际打开包裹柜并领取商品者的年龄。此次调整发生在新型尼古丁产品年龄验证正从购买端向零售、交付和设备使用端延伸的背景下。
监管
10-20
加拿大考虑调整尼古丁袋药房专售限制,便利店渠道或重新开放
加拿大考虑调整尼古丁袋药房专售限制,便利店渠道或重新开放
加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制,使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道,但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时,Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋,显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性,而非整体放松尼古丁袋监管。
监管
09-14
RLX被剔除出富时全球指数,国际业务占二季度收入68.5%
RLX被剔除出富时全球指数,国际业务占二季度收入68.5%
RLX Technology(NYSE: RLX)已被剔除出富时全球指数(FTSE All-World Index),相关调整于9月21日起生效。富时罗素(FTSE Russell)公开资料显示,RLX最迟于2022年已进入其全球股票指数体系,并被归类为中国大型股。指数调整实施前最后一个交易日,RLX成交量升至约4477万股,约为前一交易日的23倍。与此同时,RLX 2026年第二季度净收入为10.105亿元人民币,同比增长14.8%,国际业务贡献68.5%;但收入低于第一季度的15.858亿元。RLX 7月还收购了西欧最大的新型无烟产品及快速消费品分销商之一51%的股权,并继续扩展现代口含尼古丁袋等无烟产品。
国际
09-22
日本调查:49.5%受访者称烟草继续涨价将减少使用,逾六成对无尼古丁电子烟等替代品感兴趣
日本调查:49.5%受访者称烟草继续涨价将减少使用,逾六成对无尼古丁电子烟等替代品感兴趣
日本吸烟用品企业莱特克(Lightec)9月公布的一项1,088人网络调查显示,在烟草价格进一步上涨的情况下,49.5%的受访者表示将减少使用量,25.1%考虑转向更便宜品牌,14.5%考虑使用或搭配VAPE、无尼古丁茶叶棒等替代产品。调查还显示,64.6%的受访者对相关替代品表示“非常”或“比较”感兴趣。该调查由销售NICOLESS VAPE等相关产品的企业自行实施,结果不代表日本吸烟人口总体。
数据
10-12
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。