两个至上GFN23报道：医疗电子烟风险被高估 不受TPD限制且未被充分开发

【两个至上快讯】6月21日，为期四天的全球尼古丁论坛2023（GFN23）在波兰华沙万豪酒店举行，本次论坛主题为“减少烟草危害——下一个十年”。该论坛吸引了来自国际烟草公司、知名国际大学、非盈利组织和研究机构的资深从业者、科学家和学者参加。两个至上作为GFN23的官方合作媒体，参与并报道了论坛重要会议议程。

Clarityse Ltd的负责人马克·迪金森（Mark Dickinson）在会议发言中表示，英国的医疗许可电子烟市场具有巨大的潜力，但目前尚未充分开发。

马克将其描述为一种高回报的行业，因为大多数人缺乏对管理药品的清晰认识，其风险被许多人高估。与目前竞争激烈的消费者市场相比，这个领域几乎没有多少竞争对手。他列举了以下好处：

• 具有医疗许可的电子烟可以宣传产品的健康和医疗益处。
• 不受欧盟烟草产品指令/烟草产品监管法规的限制，无需限制尼古丁含量和烟油容量。
• 产品的处方销售可能会转化为商业产品的销售，因为处方电子烟很可能会有持续购买需求。消费者在超过典型的12周报销限制后可能会转而购买商业产品。马克还分享了英国50%的电子烟使用者使用电子烟已超过3年。
• 作为药品，处方电子烟还可以享受社会报销。

但马克还指出了一些不利因素，例如需要为产品的任何小改变或升级申请新的许可证。

处方电子烟还需要与消费者电子烟有所区别，并且不能使用与消费者产品相同的品牌。

医疗电子烟需要完全不同的思维方式，因为它需要采用不同的销售策略、不同的分销渠道，被视为完全不同的产品类别。

Qnovia的首席执行官布赖恩·奎格利（Brian Quigley）是一家总部位于美国的专注于吸入药物传递的风险投资公司。布赖恩和他的公司目前正在为美国和英国的尼古丁电子烟申请医疗许可证。

布赖恩建议其他希望采用医疗方式的公司要做好完全不同于商业市场方式的准备。产品应该以解决问题和提供解决方案为目标。医疗许可产品必须具有可控和精确的剂量，因此每次吸入必须设定为标准输出量。

申请过程是一个非常数据驱动的漫长旅程。制造商需要提供证据证明他们的产品能够解决特定的问题或健康问题。

定价也是需要考虑的因素，要考虑被处方者的类型以及他们可能拥有的保险类型。这将影响处方电子烟的最终价格以及顾客的购买能力。

布朗大学的贾斯吉特·阿露瓦利亚（Jasjit Ahluwalia）博士补充说，60%的美国医疗保险人口依赖雇主保险，其余的人则属于医疗补助或医疗救助等其他类别。

医疗许可电子烟的另一个好处是可能改变公众对电子烟的看法。最近的民意调查显示，超过一半的英国吸烟人群怀疑电子烟是否比传统卷烟更安全。如果医生开具的医疗许可电子烟面向公众，公众意见可能会改变。