本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

世卫组织前官员最新报告:税收与保险应纳入烟草和尼古丁监管讨论

06-08
两个至上
06-08
一份由世卫组织前官员参与撰写的新型尼古丁产品政策报告提出,烟草减害讨论不应只停留在产品禁令和健康警示层面,还应进入税收政策、保险定价和风险分级监管。尽管报告部分预测仍有待验证,但其核心启示在于:尼古丁产品、技术和消费者行为已发生变化,监管体系也需引入新的工具。

核心速览

  • 新政策视角: 这份报告的重点不只是产品监管,而是把烟草减害讨论延伸到税收政策、保险定价和金融激励机制。
  • 税收作为转换工具: 报告关于税收的核心观点,不只是“低风险产品低税率”,而是通过价格信号推动成年吸烟者远离燃烧烟草。
  • 保险成为激励机制: 报告提出,保险公司未来是否会根据投保人使用的尼古丁产品类型给出不同报价,值得关注。
  • 证据与识别工具: 生物标志物可能为监管和保险行业区分卷烟吸烟与其他尼古丁使用方式提供更客观的依据。
  • 监管框架更新: 面对变化中的产品和消费者行为,烟草控制需要新的框架,而不是用旧规则应对已经变化的市场。

2Firsts

2026年6月8日

一份关于无烟尼古丁(smoke-free nicotine)的政策报告提出,全球尼古丁监管不应只停留在产品禁令、健康警示和市场准入层面,还应将风险分级税收(risk-based taxation)、保险承保(insurance underwriting)和金融激励机制纳入政策框架。

这份题为 Nicotine 2030: An Outlook on Smoke-Free Nicotine, Global Health, and Regulatory Innovation的报告(以下简称“报告”),面向公共卫生和监管政策相关方。报告由 Global Health Strategies LLC 的 Derek Yach 编写;Yach 是长期参与全球烟草控制议题的公共卫生专家,曾参与 WHO《烟草控制框架公约》(FCTC)相关工作。报告获得 Zanoprima Lifesciences 支持,该公司总部位于英国,主要从事高纯度、无烟草合成尼古丁(tobacco-free synthetic nicotine)相关产品和生产工艺开发。

报告中的长期预测和部分政策结论可能仍会引发争议,并有待进一步验证。不过,该报告提出的一些思路和视角,或可为全球烟草控制与烟草减害讨论提供新的启示。

世卫组织前官员最新报告:税收与保险应纳入烟草和尼古丁监管讨论
Derek Yach 发布的《Nicotine 2030》报告封面。该报告关注新型尼古丁、全球健康与监管创新。|来源:Derek Yach LinkedIn。

将税收作为转换工具,而不只是控烟工具

报告较值得关注的一点,是将烟草减害讨论从公共卫生领域进一步推向财政政策。报告引用国际货币基金组织(International Monetary Fund,IMF)的相关分析称,尼古丁产品消费税应反映产品风险差异,而不应将所有尼古丁产品视为同等风险。

根据报告讨论的框架,可燃卷烟应处于最高税负层级;加热烟草制品、电子烟液、口含尼古丁袋和尼古丁替代疗法(nicotine-replacement therapies,NRT)产品,则应根据相对风险承担较低税负。

这部分的新意不只是“低风险产品低税率”,而是把税收视为吸烟者转换产品的价格信号。传统控烟税收主要通过提高卷烟价格来压低消费;报告则提出,当市场上已有较低风险替代产品时,财政政策不应削弱成年吸烟者转换产品的经济动力。

这一讨论也与2Firsts此前刊发的相关观点形成呼应。印度尼古丁政策专家 Samrat Chowdhery 曾在2Firsts投稿文章中指出,烟草价格弹性(Tobacco Price Elasticity,TPE)常被过度简化;在缺乏可行替代路径和戒烟支持的情况下,高税收可能加重弱势吸烟者负担,并刺激非法市场,而不一定带来相应的公共卫生收益。

报告也并未将税收单独视为解决方案。以印度为例,报告称,解除电子烟禁令是相关政策情景中的关键前提;在印度尼西亚,由于卷烟税本已较高,报告认为进一步收益主要来自提高烟草减害产品的可及性,而不是单纯继续提高卷烟税。

因此,这部分提出的关键问题是:如果政策目标是减少燃烧烟草带来的危害,税收体系是否应从单纯提高卷烟成本,转向通过风险分级和价格差异,为成年吸烟者转换到较低风险产品提供更明确的经济激励?

不同烟草和尼古丁使用者,是否应对应不同保险报价?

报告的另一项观察是,保险行业可能成为烟草减害讨论中的新变量。报告引用瑞士再保险(Swiss Re)关于吸烟者风险分类的相关工作称,寿险公司未来或许不应再简单地把所有尼古丁使用者都归为“吸烟者”。

这一问题直接关系到保费。如果卷烟吸烟者、已戒烟者和使用非燃烧尼古丁产品的人群面临的健康风险不同,保险公司在核保和定价时,可能会采用更细分的分类方式。

报告认为,生物标志物(biomarkers)研究为这种区分提供了技术依据。报告称,近期使用非靶向组学(untargeted omics)方法的研究显示,少量生物标志物已可较可靠地区分卷烟吸烟者、加热烟草使用者、电子烟使用者、口含尼古丁产品使用者以及尼古丁替代疗法(NRT)使用者。

如果这类检测方法未来能够标准化,并被监管和保险行业接受,保险公司就可能有更多依据,对不同尼古丁使用者采取不同的风险分类。报告估算,若全球寿险市场采用这种基于风险差异的核保方式,每年可能带来约710亿美元的保费结构调整。不过,这仍是报告中的模型估算,取决于检测验证、行业采用和监管接受程度等条件。

这意味着,烟草减害讨论可能不再只停留在产品能否销售层面,也可能进入保险定价和健康风险识别体系。未来,保险公司是否会根据投保人使用的尼古丁产品类型分别报价,以及这种价格差异是否会影响消费者在不同尼古丁产品之间的选择和转换,值得进一步关注。

“刻舟求剑”的监管风险

当市场、产品和消费者行为已经变化,静态的监管理念、框架和方法,可能偏离原有的烟草控制和烟草减害目标。

中国成语“刻舟求剑”正可概括这种风险:船已移动,却仍按照旧位置寻找落水之剑。对于尼古丁监管而言,过去十年,产品形态、技术路径和消费者行为都已发生深刻变化。相应的监管、税收和公共卫生管理,也应与时俱进,以更开放的态度和更具创造性的思维,引入新的政策、方法和技术,从而更好地实现控烟和减害目标。

2Firsts 欢迎更多专家和研究者投稿。请联系:alan@2firsts.com

封面图由AI生成。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
英国上市消费品集团Supreme将电子烟税视为潜在整合机会,维持FY27业绩预期
英国上市消费品集团Supreme将电子烟税视为潜在整合机会,维持FY27业绩预期
英国上市消费品集团Supreme plc表示,在Vaping Products Duty将于10月1日实施之际,公司仍预计FY27业绩符合市场预期,并对新的电子烟税及合规框架持相对积极态度。Supreme此前称,新制度可能增加小型厂商的合规复杂度并推动市场整合,公司预计其制造、合规和分销规模有助于争取更多市场份额。旗下88Vape则将继续维持低价定位。
国际
09-18
产品|KT&G在韩国推出lil HYBRID 3.0 Misty Rosé II限量版,两款粉色设计售价8.8万韩元
产品|KT&G在韩国推出lil HYBRID 3.0 Misty Rosé II限量版,两款粉色设计售价8.8万韩元
韩国烟草公司KT&G于2026年9月30日在韩国推出加热烟草设备lil HYBRID 3.0的限量特别版Misty Rosé Edition II,延续2025年11月推出的Misty Rosé Edition系列。新品包括Bloom Rosé和Viva Rosé两款粉色设计,售价均为88,000韩元。两款产品首先通过lil Store线上商城及lil MINIMALIUM旗舰店销售;自10月7日起,Bloom Rosé进一步进入韩国约1,500家lil Station零售网点。此次更新主要涉及外观配色及销售渠道,沿用lil HYBRID 3.0既有的混合加热平台
产品
10-10
美国头部电子烟分销商Demand Vape面临执法压力,斥资至少30万美元聘请Roger Stone游说白宫
美国头部电子烟分销商Demand Vape面临执法压力,斥资至少30万美元聘请Roger Stone游说白宫
纽约电子烟分销商Ecto World(以Demand Vape名义经营)在州级执法和多起诉讼压力下,聘请Roger Stone就电子烟及相关产品监管问题游说美国总统行政办公室。公开披露显示,截至2026年6月30日,Ecto World已支付至少30万美元。与此同时,纽约州今年3月宣布查获超过28,500磅与该公司相关的电子烟产品,纽约市和纽约州也分别对其采取诉讼或执法行动。现有公开资料未显示相关游说已直接影响具体监管或执法结果。
美国监管
09-08
突发|中国2027年4月起取消电子烟Vape设备及烟碱出口退税,此前加热卷烟HTPs设备和含尼古丁电子烟产品已于2026年取消退税
突发|中国2027年4月起取消电子烟Vape设备及烟碱出口退税,此前加热卷烟HTPs设备和含尼古丁电子烟产品已于2026年取消退税
中国财政部、国家税务总局于2026年10月12日发布公告,决定自2027年4月1日起取消Vape电子烟雾化设备、烟碱及其盐和部分非燃烧吸用产品的增值税出口退税,新增4项相关商品编码。其中,8543400010对应Vape设备、空POD等产品。此前,中国已于2026年4月取消含尼古丁电子烟产品及8543400090项下设备的出口退税,后者目前实际主要对应HTPs加热烟草设备。新公告进一步扩大取消退税范围,同时明确相关出口消费税退(免)税政策保持不变。
监管
10-12
PMI全球首席传播官Moira Gilchrist:在无烟转型中,AI为何比以往更重要
PMI全球首席传播官Moira Gilchrist:在无烟转型中,AI为何比以往更重要
菲利普莫里斯国际(PMI)全球首席传播官Moira Gilchrist在接受Business Insider采访时表示,人工智能正在改变企业理解受众、管理自有信息以及向外界解释业务转型的方式。PMI已利用AI构建模拟受众画像测试传播信息,并正在优化官网等自有渠道,使大型语言模型更有效获取企业信息。对于正从卷烟业务向无烟产品转型的PMI而言,Gilchrist认为,自有数据和企业渠道正在成为向公众呈现转型进展的重要工具。
大公司追踪
08-26
菲律宾要求尼古丁袋取得强制安全认证,12个月过渡期后未获PS许可产品不得销售
菲律宾要求尼古丁袋取得强制安全认证,12个月过渡期后未获PS许可产品不得销售
菲律宾贸工部(DTI)发布2026年第26-07号部门行政令,将尼古丁袋纳入强制产品认证体系。根据新规,尼古丁袋在菲律宾制造、进口、包装、销售或分销前须取得菲律宾标准(PS)许可,并接受尼古丁含量、pH值和水分活度等检测。包装还须标明每袋尼古丁含量、成分、过敏原、批次信息、PS认证标志和健康警示。DTI为现有产品设置12个月过渡期,过渡期结束后,未取得有效PS许可的尼古丁袋不得继续进入菲律宾市场。
监管
10-12
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
Ispire Q4营收反弹33%但全年仍降25%,FY2027转向马来西亚制造、ODM、尼古丁袋与年龄验证
Ispire Q4营收反弹33%但全年仍降25%,FY2027转向马来西亚制造、ODM、尼古丁袋与年龄验证
Ispire Technology FY2026全年营收约9600万美元,同比下降24.7%,其中美国大麻雾化硬件和欧洲电子烟业务分别减少1740万美元和1270万美元。第四季度营收同比增长32.5%至2670万美元,但季度毛利率降至6.3%。进入FY2027,公司将近期增长重点放在马来西亚制造和ODM,同时推进尼古丁袋、IKE Tech年龄验证和G-Mesh技术许可。上述新业务的收入及利润贡献目前尚未被公司
美国市场
09-17
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国食品药品监督管理局(FDA)调整98-07电子烟进口红名单(Import Alert 98-07)规则,将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留(DWPE),但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品;必要时,在作出扣留或拒绝入境决定前,还需由FDA烟草产品中心(CTP)复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响,但不优先执法不等同于FDA营销授权。
美国监管
09-28
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》(NDAA)第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点,将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片,与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款,但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产,其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。
美国监管
09-20
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。