本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
市场

英国计划打击非法电子烟 行业协会表示将提供必要资源支持

2023-04-10
朱泓旭
2023-04-10 · 两个至上
4月11日星期二,英国公共卫生部长尼尔·奥布莱恩(Neil O’Brien)将提出一系列旨在打击非法电子烟和未成年人销售的措施。英国独立电子烟贸易协会(IBVTA)告诉两个至上,协会对该声明表示欢迎。

【两个至上快讯】据Skynews报道,4月11日星期二,英国公共卫生部长尼尔·奥布莱恩(Neil O’Brien)将提出一系列旨在打击非法电子烟和未成年人销售的措施。英国独立电子烟贸易协会(IBVTA)告诉两个至上,协会对该声明表示欢迎。IBVTA认为,非法电子烟销售与向年轻人销售之间存在明显关联。如果零售商对所售电子烟产品的来源或英国药监机构(MHRA)的通知状态不加以核查,那么他们也不太可能以任何有意义的方式核实顾客的年龄。

 

英政府打击计划

据悉,政府将为此次打击行动提供300万英镑资助,新成立的“非法电子烟执法小组”将在各地区网络和地方政府之间共享信息及情报。该小组将开展特定项目,如便利店和电子烟商店的测试购买。此外,该小组还将制定指南,以帮助建立合规监管体系,并有权在商店和边境查获非法产品。

 

IBVTA一直在呼吁向该国电子烟监管执法力量贸易标准(trading standards)部门提供必要的资源支持,以求对电子烟产品销售实施更有意义的执法。因此,协会对这一消息表示赞赏。协会还欢迎在英国边境实施有效执法的关注。贸易标准部门和合法电子烟行业都将受益于阻止非法产品首次进入英国市场。

 

协会CEO表态

协会首席执行官吉利安·戈尔登(Gillian Golden)表示:“我们对部长将要发表的声明表示赞赏。协会期待继续支持执法机构打击非法贸易和非法产品。长期以来,它们玷污了合法独立电子烟企业的声誉,也给公众对我们行业的理解带来了非常负面的影响。电子烟是吸烟者戒烟时最受欢迎、最有效、最经济的工具。我们欢迎政府继续认识到,英国信誉良好的电子烟企业在降低吸烟率方面发挥着重要作用。”

 

据了解,IBVTA是英国专注于独立电子烟行业的贸易机构,该机构及其成员都不受烟草企业的控制或所有。IBVTA对此事件的看法代表了英国电子烟和电子烟产品制造商、进口商、分销商和零售商的利益,以及支持电子烟供应链上的企业和品牌。

 

相关阅读:

外媒称英国卫生部正对一次性电子烟进行调查 或将禁止

两个至上受邀参加 IBVTA 2022 线上研讨会

IBVTA称现在BAT的任何减害声明都应该受到质疑

 

英国计划打击非法电子烟 行业协会表示将提供必要资源支持

 

本文章为深圳两个至上科技有限公司原创文章,其版权及许可使用权归属本公司,未经授权任何单位和个人不得擅自复制、转载或使用其他方式侵犯本公司版权,违者本公司将保留追究其法律责任的权利。

 

推荐阅读
产品|JT刷新Ploom CUBE设计并扩大日本零售渠道,瞄准年轻男性及女性用户
产品|JT刷新Ploom CUBE设计并扩大日本零售渠道,瞄准年轻男性及女性用户
Japan Tobacco(JT,日本烟草产业株式会社)于2026年9月8日在日本推出设计更新版Ploom CUBE,并计划自10月13日起进一步进入全国便利店及部分烟草零售店。新版保留Rounded Cube圆角立方体造型和现有加热平台,主机配色由原有4款调整为Pebble White和Cobalt Black两款,并同步推出新的Front Panel和Fabric Back Cover配件。JT表示,此次更新旨在进一步覆盖20至30多岁男性及女性等用户群体。
产品
09-09
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
产品|BAT在美国推出Vuse Pro,App验龄后激活并配套4款5%风味Pod
产品|BAT在美国推出Vuse Pro,App验龄后激活并配套4款5%风味Pod
British American Tobacco(BAT,英美烟草)旗下Reynolds American正在美国推进Vuse Pro电子烟系统销售。该产品采用可充电主机与预注油封闭式Pod设计,首次使用前需通过Vuse Pro App完成年龄验证,并通过Bluetooth与设备配对激活;App还提供设备锁定、自动锁定及设备查找等功能。Vuse美国官网目前列出Peach、Berry、Watermelon和Fresh Mint四款5.0% NBW尼古丁盐Pod,并提供2只装和4只装。产品尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权。
产品
09-10
从产品创新到整体解决方案:NEXTECH加速布局全球加热烟草技术服务
从产品创新到整体解决方案:NEXTECH加速布局全球加热烟草技术服务
NEXTECH在InterTabac全球首发NEXE Pro周向加热烟支,并展示其从产品创新向HTP整体解决方案延伸的战略布局。面对全球加热烟草竞争加剧,公司正强化研发、制造及上市支持能力,服务不同类型企业客户。
专访
09-15
法国上市电子烟经销商Kumulus Vape2026年H1营收降8.3%但净利润增24%,B2B下滑、B2C与门店网络增长
法国上市电子烟经销商Kumulus Vape2026年H1营收降8.3%但净利润增24%,B2B下滑、B2C与门店网络增长
法国电子烟企业Kumulus Vape 2026年上半年营收为2550万欧元,同比下降8.3%,其中占收入主体的B2B分销业务下降11%至2160万欧元;B2C和门店网络收入则分别增长5.6%和17.8%。同期,公司商业毛利率由21.7%升至26.3%,净利润增长24.1%至80万欧元。公司将盈利改善归因于产品目录优化、物流重组以及自有品牌生产单元Labster逐步放量。
欧洲市场
09-17
AIRSCREAM为何在欧洲建立生产中心:助力合规市场业务增长
AIRSCREAM为何在欧洲建立生产中心:助力合规市场业务增长
AIRSCREAM位于捷克共和国的生产中心,将尼古丁袋生产、电子烟烟油灌装、产品文件准备、仓储和国际物流整合到同一运营体系中,为品牌和商业合作伙伴提供一个用于推出产品、扩大业务和进入新市场的平台。
欧洲市场
09-16
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
British American Tobacco Japan(BAT Japan,BAT日本)于2026年9月7日起,将口含烟产品VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售。该产品于7月6日首次上市,此前主要通过VELO官方线上商店、glo Store Ginza及烟草零售店销售。产品采用桃子与薄荷风味组合,强度为Medium,售价360日元;日本零售渠道标注每盒15个pouch。此次动作并非VELO首次进入FamilyMart,而是将新SKU加入BAT已建立的FamilyMart全国销售网络。
产品
09-15
2Firsts举办美国PMTA专题交流会:JUUL2获批后,FDA审评正在发生什么?
2Firsts举办美国PMTA专题交流会:JUUL2获批后,FDA审评正在发生什么?
JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日,2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会,近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与,围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。
活动
09-06
Juul分许可改变Vuse Alto专利账单:美国法院裁定R.J. Reynolds无需继续向奥驰亚支付5.25%版税
Juul分许可改变Vuse Alto专利账单:美国法院裁定R.J. Reynolds无需继续向奥驰亚支付5.25%版税
据Law360于2026年8月31日报道,美国北卡罗来纳州中区联邦地区法院裁定,R.J. Reynolds Vapor与Juul Labs之间的一项专利分许可协议,使Reynolds无需继续就Vuse Alto产品向奥驰亚集团旗下Altria Client Services支付持续专利版税。此前,陪审团认定Vuse Alto侵犯Altria三项专利,并判给约9523万美元历史损害赔偿,法院随后要求Reynolds按Vuse Alto正净销售额的5.25%持续支付版税。此次裁定意味着该后续版税义务可因有效分许可而终止,Altria称涉及金额可能达到数亿美元。
国际
09-01
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。