FDA于8月28日授权JUUL2设备及烟草味、薄荷醇味烟弹上市，使美国获授权电子烟产品增至48款。FDA重点公布成年吸烟者“完全转换”数据，其中薄荷醇味产品六周完全转换率达28.4%至49.3%。此次决定发布之际，FDA正通过减少PMTA积压、优化审评流程等措施提高审评效率，同时继续推进对未经授权电子烟和尼古丁袋产品的执法。

美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局（FDA）烟草制品中心（CTP）主任，结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作，代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升，并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确，CTP将在保护青少年的同时，推动创新，并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。

美国佛罗里达州州长Ron DeSantis宣布，该州将扩大临时援助计划（Temporary Assistance for Needy Families，TANF）福利资金使用限制，将烟草和电子烟产品列入EBT（Electronic Benefit Transfer）卡禁止购买范围。该措施将通过修改佛州TANF State Plan实施，并需提交联邦政府审批。佛州官员表示，新限制不会影响家庭获得临时现金援助的资格或领取金额，而是调整福利资金可购买商品范围。

在纽约举行的2026 New Approaches Summit上，FDA烟草产品中心主任Bret Koplow明确表示，PMTA路径“建立在烟草减害基础之上”。他同时提出CTP当前四项重点：防止青少年使用、帮助成年吸烟者戒烟或转换至风险较低产品、改善相对风险沟通，以及减少未经授权产品。Koplow还谈及电子烟口味、公众风险认知、行业可信度及PMTA审查效率等问题。

Imperial Brands收购瑞典Helwit母公司Yoik Group AB，除进一步扩大其现代口含尼古丁业务外，也披露了一套由国际律所、四大会计师事务所及投行组成的交易顾问阵容。瑞生国际律师事务所（Latham & Watkins）和毕马威（KPMG）服务买方，普华永道（PwC）和TM & Partners服务Yoik。回看Imperial今年收购Black Buffalo以及KT&G收购Another Snus Factory，毕马威和普华永道已在多笔相关交易中重复出现。Imperial公开资料显示，2024年全球modern oral nicotine delivery零售额约88亿英镑，销量约235亿袋。

英美烟草集团（BAT）旗下Reynolds American在2026年美国便利零售行业展（NACS Show）上展示了Vuse Pro四款调味电子烟烟弹及VELO尼古丁袋系列产品。现场工作人员向2Firsts确认，四款Vuse Pro烟弹已在美国销售，但尚未获得FDA营销授权。BAT计划分阶段扩大Vuse零售渠道覆盖范围。同时，BAT披露的数据显示，截至2026年8月，VELO在美国现代口含尼古丁品类的年内累计销量份额达到30.5%。展台还重点展示了新上市的VELO MAX系列，以及涵盖卷烟、电子烟和口含尼古丁产品的便利店货架陈列方案。

美国保险公司Mesa Underwriters Specialty Insurance Company（MUSIC）已向华盛顿州联邦法院提起诉讼，请求确认其无需为电子烟分销商i5 Distribution在一起产品责任案中承担抗辩或赔偿义务。原告称，一支Elf Bar BC5000一次性电子烟在其裤袋内起火爆炸，造成严重烧伤并导致其左腿膝上截肢。MUSIC援引保单中的烟草、尼古丁及尼古丁替代产品排除条款，以及营业场所限制条款。法院尚未就这起保险覆盖争议作出裁决。

英国税务海关总署（HMRC）在电子烟产品税和电子烟税票制度正式实施前一个月，再次敦促相关企业完成必要的注册、审批和税票准备。两项制度将于2026年10月1日生效，所有在英国生产或进口的电子烟液体将按每10毫升2.20英镑征税，新生产或进口并投放市场的产品需按规定使用税票。HMRC同时提醒零售商和批发商做好现有未贴票库存的记录和过渡安排。

JNR近期推出Shisha Hookah 70K，一款以传统水烟体验为设计方向的大容量可充电一次性电子烟。产品预注60ml烟油，尼古丁浓度为6mg/ml（0.6%），搭载1000mAh可充电电池和0.38Ω单网状雾化芯，并支持气流调节及电量、烟油余量显示。JNR宣称产品最高可提供70,000口使用量，并提供20余种风味。目前该产品已出现在突尼斯等市场的零售渠道。

国际开放获取同行评议期刊《Harm Reduction Journal》发表的一篇评论文章提出，随机对照试验仍是评估戒烟干预有效性的核心方法，但对于电子烟、加热烟草和尼古丁袋等非燃烧尼古丁产品，监管还需要考虑消费者实际采用、完全转换、长期使用和人口层面影响。作者以“Impact = Reach × Efficacy”概括其观点，主张将真实世界证据作为RCT的补充。文章发布三天后，FDA授权3款JUUL2产品上市，并在说明中重点提及成年吸烟者完全停止卷烟的数据，为这一证据方法讨论提供了同期监管背景。