美国FDA再授权4款on!尼古丁袋，使获授权产品总数增至30款。此次决定是尼古丁袋审评试点的最新结果，试点形成的实时沟通和问题处理方式正被用于更广泛的品类审评。Helix获授权产品也由on! PLUS扩展至较早推出的on!系列。不过，目前所有获授权尼古丁袋仍来自PMI和奥驰亚旗下公司，美国市场的监管准入依然高度集中。

据瑞士媒体Blick报道，随着瑞士新版《烟草产品法》（Tabakproduktegesetz）实施，地方监管机构开始加强对电子烟、尼古丁袋等烟草和尼古丁产品的合规检查。巴塞尔州实验室对32款一次性电子烟和电子烟液进行检测，仅3款符合相关法规要求，21款产品被禁止销售。瑞士监管部门同时加强零售检查、实验室检测和未成年人测试购买，以确保企业遵守新的烟草和尼古丁产品规定。

美国电子烟企业Charlie’s Holdings表示，美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年6月23日通知公司，其已提交PMTA的30个PACHA电子烟SKU被初步确定拟纳入FDA计划建立的公开产品网页。根据FDA今年5月发布的执法指南，该网页拟列出FDA通常不打算优先执行上市前授权要求的部分未经授权产品。公司于8月17日公布这一进展，同时披露第二季度营收同比增长116%至380万美元。

加拿大电商平台Shopify已要求使用其网站托管服务的商家移除线上商店中的电子烟产品，并设定2026年7月8日为完成调整的期限。该政策是在美国多个州和地方执法机构持续施压、要求平台加强对非法电子烟销售监管的背景下推出。不过，Shopify此次政策范围扩大至全部电子尼古丁输送系统（ENDS）产品，而不仅限于涉嫌违法销售的产品。

奥驰亚第二季度可燃烟草业务调整后利润增长2.4%，但美国市场的真正变化不只在利润：万宝路依靠提价维持收益，Basic受益于消费者转向低价卷烟；on! PLUS扩张同时面临更激烈的尼古丁袋竞争；NJOY重返市场仍受专利与监管制约。美国烟草与尼古丁市场正进入价格、产品、渠道与合规并行竞争的新阶段。

FDA于8月28日授权JUUL2设备及烟草味、薄荷醇味烟弹上市，使美国获授权电子烟产品增至48款。FDA重点公布成年吸烟者“完全转换”数据，其中薄荷醇味产品六周完全转换率达28.4%至49.3%。此次决定发布之际，FDA正通过减少PMTA积压、优化审评流程等措施提高审评效率，同时继续推进对未经授权电子烟和尼古丁袋产品的执法。

西班牙政府正在推进新一轮反烟草法规改革，计划扩大公共场所禁烟范围，将餐厅露台、海滩等户外区域纳入限制范围，并首次将电子烟和其他尼古丁产品纳入相关监管框架。根据媒体报道，新法规旨在减少二手烟暴露、保护青少年，并推动更多无烟公共空间建设。该方案目前仍处于立法推进阶段，具体实施时间和最终条款尚未确定。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年8月21日通过上市前烟草产品申请（PMTA）路径，授权Swedish Match USA旗下11款ZYN ULTRA尼古丁袋在美国上市，其中10款标示尼古丁含量为9 mg，另有一款ZYN ULTRA Smooth为11 mg。此次审评属于FDA尼古丁袋PMTA试点项目的一部分。至此，FDA累计授权43款尼古丁袋，其中23款通过该试点项目获得授权。

Philip Morris Italia推出Trade Academy项目，投入100万欧元，为意大利约4.5万名烟草零售商（tabaccai）提供培训和发展支持。该项目旨在提升零售商在新型烟草产品、数字工具和消费者服务方面的能力。此次行动反映出，随着加热烟草等新型尼古丁产品市场发展，企业正在通过零售渠道建设和终端能力提升，加强市场竞争力。