Charlie’s Holdings 已与 IKE Tech 签署许可协议，在美国推进一套用于雾化产品的年龄验证启动系统的商业化。该技术结合生物识别认证、低功耗蓝牙（BLE）硬件及移动端应用，实现设备级、持续实时的年龄验证。Charlie’s 计划于今年春季以其 SBX 尼古丁类似物产品对该系统进行测试性投放，并拟后续应用至 PACHA 品牌电子尼古丁传送系统（ENDS）。公司披露的一项多中心人因验证研究显示，年龄验证完成率为100%，未成年人激活率为0%。

俄罗斯联邦公众院副秘书长表示，实施烟草“代际禁令”不能解决吸烟问题，反而可能导致人权受损。此前，俄罗斯国家杜马曾多次提出对2009年、2015年或2017年后出生者禁售烟草，新西兰、澳大利亚、马来西亚也曾出现相关立法或尝试。

在 FDA PMTA 圆桌会议首个环节中，小型 ENDS 制造商指出，产品表征标准的不确定性正影响融资与生存能力。FDA 对相关关切表示理解，但强调其监管灵活性受法律和程序框架限制。

美国内布拉斯加州正在审议两项提高尼古丁相关产品税负的法案：LB1124拟将卷烟税从每包0.64美元提高到1.64美元；LB1238拟改为按零售商进货价30%计征卷烟税，并把替代尼古丁产品及其他烟草产品税率提高到30%。相关观点认为，这将推高消费者成本、加剧边境地区跨州购买与非法市场风险，并对便利店、加油站与电子烟店等小型零售商造成更大经营压力。

英国曼彻斯特Cheetham Hill地区在警方打击假冒商品行动后，两条街道聚集54家电子烟商铺，成为英国电子烟零售最为密集的区域之一。

欧洲议会卫生委员会5名议员要求欧盟委员会就其与菲莫国际的接触情况答询。调查文件显示，菲莫国际与欧盟贸易官员讨论其烟草与尼古丁产品的海外市场壁垒，欧盟方面至少三次采取可能使菲莫国际受益的行动。

美国艾奥瓦州在第八巡回上诉法院请求允许执行一项2024年州法，该法通过“州目录”机制限制未满足特定联邦上市前要求的电子烟产品在州内销售。此前，联邦艾奥瓦南区地区法院发布初步禁令，认为该州法可能与《联邦食品、药品和化妆品法》（FDCA）第337条关于联邦专属执法的规定相冲突，因而被联邦法预先排除。

在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中，FDA官员系统阐述了用于电子烟（ENDS）审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”（ELCR）计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称，毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”（APPH）框架的一部分，采取个案综合评估方式，不设固定数值门槛。

中国财政部、国家税务总局发布最新出口退税调整公告，明确将含尼古丁的非燃烧吸用产品纳入取消退税范围。相关政策将于2026年4月1日起实施。

西班牙税务局月度税收征收报告显示，电子烟烟油新税自4月1日生效以来，至11月累计征收2,600万欧元，其中仅11月，就通过该税收取400万欧元。