FDA 于6月26日提出拟议规则，计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单，以加强对进口烟草产品，特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效，该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权，但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。

美国酒精、烟草、火器和爆炸物管理局（ATF）已停止使用商业手机定位追踪工具Webloc，原因是国会议员、检方和法官对执法机构无令状使用广告技术定位数据提出法律和隐私担忧；该事件可能影响美国非法烟草、新型尼古丁产品及跨境分销执法中的数据使用边界。

加拿大卫生部（Health Canada）发布全国范围产品召回通知，涉及Siberia和ZYN两个品牌的尼古丁袋产品。监管机构表示，相关产品因未获得加拿大市场销售授权而被召回，所有批次均受影响。

据Reuters报道，菲莫国际（PMI）下调2026年全年调整后每股收益预期，原因包括Zyn尼古丁袋监管不确定性、竞争加剧以及美国市场出货波动。

韩国自2026年6月24日起正式对合成尼古丁液态电子烟实施烟草同等监管，禁烟区使用最高可处10万韩元罚款，线上销售、尼古丁原液销售和虚称无尼古丁产品也将成为执法重点。

FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示，这不应被视为普通申报，而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言，OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。

西弗吉尼亚州《电子烟安全法》将于本周四生效，要求州内电子烟和烟草商店销售的雾化产品标注健康风险、购买年龄、制造商信息和常见成分，并启动零售许可和执法新规。

俄罗斯总统普京已签署法律，对烟草和含尼古丁产品的批发、零售等贸易环节引入强制许可制度；相关制度将于2026年10月1日起实施，2027年3月1日起禁止无证经营，电子烟和相关烟油零售还将面临地区临时禁售权带来的不确定性。

韩国首尔市检查339台电子烟零售场所烟草自动售卖机，发现168台可使用伪造身份证完成购买，占49.5%，显示在电子烟被纳入烟草监管后，无人零售终端和成人认证系统仍存在明显执法漏洞。

Haypp Group宣布，自2026年6月15日起，ZYN ULTRA将在美国通过其电商平台Nicokick.com和Northerner.com面向经验证的成年尼古丁消费者全国销售。