英国《2026年烟草与电子烟法》多项规定将于10月29日生效。届时，所有电子烟及非药用尼古丁产品均不得销售给18岁以下人群，监管范围首次在英格兰、威尔士和北爱尔兰明确覆盖无尼古丁电子烟，并将尼古丁袋、尼古丁条和尼古丁珠等产品纳入年龄限制。同时，英国将禁止为18岁以下人士代购相关产品、禁止电子烟和尼古丁产品自动售货机，并限制促销性免费派发和大幅折扣。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日，2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会，近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与，围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。

浙江中烟工业有限责任公司申请了一项可主动调节尼古丁释放的口腔尼古丁递送制品专利。该产品在可变形基质中设置两类不同壁厚、不同位置的尼古丁储库，使用者可通过舌头或嘴唇施加不同力度，使储库破裂并加快尼古丁释放。专利实验显示，在模拟口腔环境下，部分实施例的尼古丁释放速率峰值可随挤压力从0 N提高至1 N和3 N而明显增加。该技术探索将口含产品从预设释放模式转向使用过程中的主动释放控制。

在2026年美国便利零售行业展上，菲利普莫里斯国际（PMI）展示了ZYN尼古丁袋、IQOS加热烟草产品及其美国投资布局。2Firsts对照FDA公开资料发现，部分展出的ZYN产品未列入FDA营销授权清单，包括经典系列1.5毫克、8毫克规格及ZYN Ultra Arctic Mint 11毫克。PMI展台工作人员还透露，IQOS目前在美国三个州销售，新一代IQOS ILUMA仍处于FDA审评阶段。

欧盟委员会针对《烟草产品指令》（TPD）和《烟草广告指令》（TAD）修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化，欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布，欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。

据CBS Los Angeles于2026年8月27日报道，美国加州议会已通过AB 762法案，拟逐步禁止一次性、内置电池的尼古丁电子烟。若州长Gavin Newsom签署，相关产品将自2027年1月1日起被禁止在加州制造和进口，并自2028年1月1日起禁止销售。法案以电子废弃物、锂电池火灾和环境污染风险为主要立法依据，意味着加州合法电子烟市场未来将进一步转向可充电、可补充或使用可更换烟弹的设备。

Japan Tobacco（JT，日本烟草产业株式会社）宣布，将于2026年10月6日起在日本全国推出Ploom专用新烟支MEVIUS Tropical Option。新品采用热带风味胶囊，以芒果风味的甜感结合薄荷清凉感，为MEVIUS的Ploom烟支阵容首次加入热带风味。产品每包20支，上市价格为590日元，兼容全部Ploom设备。新品加入后，Ploom烟支产品阵容将扩展至32款。

2026年多特蒙德烟草展（InterTabac）现场，PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品，包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示，展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。