美国俄亥俄州最高法院正在审理一起涉及调味电子烟销售的案件，争议焦点在于州政府是否可以依据消费者保护法，对销售未经美国食品药品监督管理局（FDA）授权电子烟产品的零售商采取法律行动。俄亥俄州总检察长办公室认为，销售未经授权的调味电子烟可能构成消费者欺诈；涉案零售商则认为，烟草产品监管属于联邦FDA权限，州政府不能通过消费者保护法律绕开联邦监管体系。该案件可能影响美国州级电子烟监管权限边界。

据瑞士媒体Blick报道，随着瑞士新版《烟草产品法》（Tabakproduktegesetz）实施，地方监管机构开始加强对电子烟、尼古丁袋等烟草和尼古丁产品的合规检查。巴塞尔州实验室对32款一次性电子烟和电子烟液进行检测，仅3款符合相关法规要求，21款产品被禁止销售。瑞士监管部门同时加强零售检查、实验室检测和未成年人测试购买，以确保企业遵守新的烟草和尼古丁产品规定。

《美国医学会杂志》最新专家观点文件建议，美国医生应将含尼古丁电子烟纳入成年吸烟者的戒烟讨论，其戒烟率高于尼古丁替代疗法。文件同时强调，产品必须具备足够的尼古丁递送和卷烟替代能力，双重使用应尽量缩短。2Firsts认为，这一建议也将推动公共卫生界重新认识相对风险，促使监管者平衡产品吸引力与青少年保护，并引导企业把研发重点转向帮助成年人完全停止卷烟。

据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道，马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前，法院于2026年5月15日裁定，政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁（liquid nicotine）从《1952年毒药法》（Poisons Act 1952）毒物清单中移除的决定不合理，且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决，但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。

韩国共同民主党议员郑镇旭近日再次呼吁政府加强对液态型合成尼古丁电子烟制造和销售企业的调查，称部分企业可能通过产品名称调整和供应链变化规避监管。根据Newsworks、全南日报（JNILBO）等韩国媒体报道，郑镇旭已连续第三次就相关问题召开记者会，要求成立政府联合调查机制。该争议涉及合成尼古丁是否属于烟草监管范围、相关税收问题以及产品来源透明度。韩国政府部门此前表示，部分税收损失估算缺乏官方销售数据支持，相关规模尚无法确认。

Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction（GSTHR）发布2026年报告，估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称，在其分析的28个国家中，这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过，报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟，也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出，各国对相关产品的监管限制仍在扩大。

菲利普莫里斯国际旗下IQOS将与电子音乐活动品牌ZAMNA的合作延伸至西班牙，并在ZAMNA Madrid设置House of IQOS。Vogue España和Time Out Madrid随后分别发布明确标注与IQOS合作的品牌内容。与此同时，PMI今年将西班牙IQOS自营精品店网络扩展至七座城市。公司称，2026年第一季度IQOS加热烟草产品在欧洲的调整后市场份额升至12.6%，并将西班牙列为表现较强的欧洲市场之一。

法国电子烟企业Kumulus Vape 2026年上半年营收为2550万欧元，同比下降8.3%，其中占收入主体的B2B分销业务下降11%至2160万欧元；B2C和门店网络收入则分别增长5.6%和17.8%。同期，公司商业毛利率由21.7%升至26.3%，净利润增长24.1%至80万欧元。公司将盈利改善归因于产品目录优化、物流重组以及自有品牌生产单元Labster逐步放量。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。

2026年多特蒙德烟草展（InterTabac）现场，PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品，包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示，展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。