本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

澳大利亚电子烟禁令放宽:未来或无需处方可在药房购买

2024-06-24
两个至上
2024-06-24
澳大利亚政府宣布调整电子烟政策,从7月起电子烟可无需处方在药房购买,这是对原先严格禁令的放宽。政府将提供额外资金支持年轻人戒掉电子烟,药房销售的电子烟将继续受到监管。

【两个至上快讯】据The Sydney Morning Herald 6月24日报道,澳大利亚政府撤回了电子烟商业销售计划,电子烟将无需处方可在药店购买。

 

卫生部部长马克·巴特勒(Mark Butler)在周一(24日)与绿党达成协议,同意放宽将于7月生效的电子烟禁令,以便参议院通过立法禁止零售,原先更为严格的提案未获得大多数参议员的支持。

 

据熟悉该协议的消息人士透露,电子烟禁令于7月生效后,消费者仍需有医生处方才能购买电子烟,但未来,成年人无需全科医生处方即可通过药店购买电子烟,只需与药剂师交谈后即可在柜台购买。

 

与此同时,允许18岁以下的人在临床认为合适的情况下凭处方购买电子烟。

 

政府还承诺提供额外资金来支持年轻人戒掉电子烟。

 

药店销售的电子烟仍将受到监管,并遵守普通包装要求。 

 

巴特勒的这一调整,是对电子烟禁令成功上所投入的巨大政治资本的让步。他将于晚些时候公布整个变化的详细内容。

 

巴特勒此前提出过让人们在没有处方的情况下从药房购买电子烟的想法,但他表示,这将在处方药模式行不通时再予以考虑。

 

他在去年11月份表示,

 

“卫生部长们有兴趣探索,例如,是否可以通过仅由药剂师提供电子烟的途径,在药房里有很多类似的产品,通常放在柜台后面,需要与药剂师进行交流,但不需要医生的处方。”

 

“我们尚未做出决定,但我曾说过,如果(计划中的改革)不足以确保真正有治疗需求的人能够获得电子烟,那么我们会考虑其他方式。”

 

绿党和国家党都对工党提议的禁止所有零售并要求从药房获取电子烟时必须有全科医生处方的方案表示怀疑,这是前联盟党卫生部长格雷格·亨特(Greg Hunt)在2021年首次提出的法律的更严格版本。

 

绿党和两大主要政党在阻止儿童从无证商店购买电子烟的愿望上是一致的。

 

但绿党的卫生事务发言人乔登·斯蒂尔-约翰(Jordon Steele-John)对此表示担忧,对那些想戒烟但需要预约全科医生才能获得处方的人来说,戒烟的难度和费用较高。卫生部对巴特勒原计划的分析认为,每年有45万澳大利亚人将寻求电子烟处方,这将需要近100万次全科医生访问。

 

约翰还对禁令模式表示怀疑,并指出毒品禁令已经失败。

 

许多年轻的澳大利亚人使用电子烟,禁止销售电子烟可能成为一个潜在的政治问题。

 

“没有人应该因为个人使用电子烟而受到惩罚。毒品的禁止政策已经失败了。许多18岁以下的人对尼古丁产生依赖。我们需要确保有正确的设置来支持这群人戒掉电子烟。”

 

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
美国宾州电子烟名录法获法院支持,分销商Nova Distro等败诉,多州类似判决接连出现
美国宾州电子烟名录法获法院支持,分销商Nova Distro等败诉,多州类似判决接连出现
美国宾夕法尼亚州联邦法院10月14日裁定,该州电子烟销售名录法Act 57不受联邦烟草法律排除,驳回Nova Distro、101 Distributors及Tobacco Hut相关企业的法律挑战。法院材料显示,Tobacco Hut约60%的利润来自电子烟业务,截至6月2日有约200万美元库存面临新法规定的扣押风险。宾州已于10月19日启动执法。与此同时,美国多个联邦上诉法院支持州级电子烟销售管制权限,但最新研究显示,早期实施名录制度的部分州仍存在大量未列名录产品销售。
监管
10-22
产品|菲莫韩国推出TEREA Limona Pearl,Fresh Blend爆珠烟支扩展至5款
产品|菲莫韩国推出TEREA Limona Pearl,Fresh Blend爆珠烟支扩展至5款
菲莫韩国(Philip Morris Korea)于2026年8月31日在韩国推出IQOS ILUMA系列专用烟支新品TEREA Limona Pearl,将TEREA Fresh Blend胶囊烟支产品线由4款扩展至5款。新品采用胶囊和Fresh Filter设计,菲莫韩国将其描述为具有芳香、清新的风味与凉感,捏破胶囊后可增加清新风味。产品建议零售价为4,800韩元,并通过韩国全国IQOS官方门店及便利店销售。现有公开信息未显示同名SKU此前已在其他主要IQOS市场正式上市。
产品
09-01
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草(British American Tobacco, BAT)旗下雷诺蒸汽公司(R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC)已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹,包括桃子(Peach)、莓果(Berry)、西瓜(Watermelon)和清新薄荷(Fresh Mint)。根据Vuse美国官网FAQ,Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%(按重量计),相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示,产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机(FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit)已于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权,但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。
大公司追踪
09-10
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)9月25日公布最终决定,将6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”,自2026年10月1日起生效。TGA表示,该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中,并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”,最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销,改采更严格的Schedule 9分类。
监管
09-29
产品|JT将投票第一的EVO Cacao Mint Crystal扩大至日本全国销售,同价推出22支限定装
产品|JT将投票第一的EVO Cacao Mint Crystal扩大至日本全国销售,同价推出22支限定装
Japan Tobacco(JT,日本烟草产业株式会社)宣布,将于2026年10月6日起把Ploom专用烟支EVO Cacao Mint Crystal的销售范围扩大至日本全国。该产品此前通过CLUB JT Online Shop和Ploom Shop限定销售,并在Ploom首次新烟支用户投票活动中获得第一名。JT还将同步推出22支装数量限定版,与标准20支装同为620日元。产品采用胶囊设计,以薄荷、可可和莓果风味构成主要风味组合。
产品
09-09
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
在纽约举行的2026 New Approaches Summit上,FDA烟草产品中心前主任Mitch Zeller提出,烟草减害讨论应从传统的“终局”(end game)转向对未来“最终状态”(end state)的思考。他同时讨论了双重使用、风险衡量和尼古丁认知问题,并指出,与每日卷烟消费量相比,暴露生物标志物可能更能反映风险是否真正下降。
美国监管
09-25
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
美国弗吉尼亚州自10月1日起实施新的烟草零售许可制度,销售电子烟、尼古丁产品及相关设备和配件的商户须按营业地点取得Retail Tobacco Permit。Virginia ABC表示,仅9月就有超过3,000家企业集中申请,造成审批积压。监管机构已为部分10月1日前提交并完成初步审查的申请设置授权函过渡安排。新制度还叠加弗吉尼亚州现有电子烟产品目录要求,未列入目录的相关产品面临5,000美元起的民事罚款。
美国监管
10-03
浙江中烟申请“按需释放”口腔尼古丁专利,舌唇挤压可调节尼古丁释放
浙江中烟申请“按需释放”口腔尼古丁专利,舌唇挤压可调节尼古丁释放
浙江中烟工业有限责任公司申请了一项可主动调节尼古丁释放的口腔尼古丁递送制品专利。该产品在可变形基质中设置两类不同壁厚、不同位置的尼古丁储库,使用者可通过舌头或嘴唇施加不同力度,使储库破裂并加快尼古丁释放。专利实验显示,在模拟口腔环境下,部分实施例的尼古丁释放速率峰值可随挤压力从0 N提高至1 N和3 N而明显增加。该技术探索将口含产品从预设释放模式转向使用过程中的主动释放控制。
国内
09-01
美国第五巡回法院撤销NicQuid电子烟MDO,裁定FDA比较有效性标准违反APA程序
美国第五巡回法院撤销NicQuid电子烟MDO,裁定FDA比较有效性标准违反APA程序
据VitalLaw于2026年8月27日报道,美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局(FDA)针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令(MDO)。法院认定,FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则,因此应按照《行政程序法》(APA)进行通知与评论规则制定,而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限,而是将案件发回FDA重新处理。
美国监管
08-28
PMI在拉美推进无烟产品业务:阿根廷撤销加热烟草禁令,墨西哥城市场份额据称超7%
PMI在拉美推进无烟产品业务:阿根廷撤销加热烟草禁令,墨西哥城市场份额据称超7%
菲利普莫里斯国际(PMI)于2026年10月7日至8日在阿根廷布宜诺斯艾利斯举办Technovation 2026活动,展示IQOS加热烟草及尼古丁袋等无烟产品,并介绍拉美市场消费者认知、监管政策及非法卷烟贸易研究。PMI全球首席增长官Stefano Volpetti称,无烟产品在墨西哥城的市场份额已超过7%。阿根廷于2026年5月撤销加热烟草产品禁令,建立涵盖电子烟、加热烟草及尼古丁袋的注册制度;当地媒体报道称,尼古丁袋已在门多萨零售渠道销售。PMI委托的研究显示,四国仅8%的受访者熟悉尼古丁袋,另有研究估计拉美及加拿大11个市场2025年非法卷烟消费量约770亿支。
大公司追踪
10-13
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。