本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
2Firsts

支持Juul PMTA申请的研究机构CSUR提出尼古丁袋监管新路径

2025-11-04
两个至上
2025-11-04
曾为Juul和NJOY成功获得PMTA批准提供研究支持的物质使用研究中心(CSUR)近日分析了美国FDA针对尼古丁袋产品推出的最新试点计划。该计划通过暂不要求上市前行为数据来简化审查流程,将相关责任转移至上市后监测阶段。CSUR指出,这一机制虽可加快产品审批,但企业在获得营销授权(MGO)后,仍需持续开展行为及真实世界研究,以确保产品符合公众健康标准。

声明

 

本文由作者投稿至 2Firsts。文中所述观点和分析仅代表作者个人立场,不代表 2Firsts 的观点或立场。2Firsts发布本文旨在促进信息交流与多元讨论,读者在引用或解读时请保持独立判断。

 

中文翻译稿仅供参考,请以英文原文为准。

 


要点速览

 

  • 为Juul和NJOY的PMTA申请提供研究支持的CSUR分析了FDA针对尼古丁袋推出的精简审查试点计划。
  • 该试点由FDA主导,暂不要求上市前行为数据,重点评估产品特征、一致性、稳定性和滥用潜力。
  • CSUR强调,企业在获得营销授权(MGO)后,仍需依据《联邦食品、药品和化妆品法》第910(f)条提交行为及真实世界数据,以证明产品持续符合公众健康标准。

 


 

美国尼古丁袋PMTA申请路径——监管的新方向?

Nicotine Pouch Premarket Tobacco Product Application (PMTA) pathway in the United

States – A new way forward?

 

 

作者: Andrea Patton 博士、Gabriel Barnard 学士、Neil McKeganey 博士

 

美国食品药品监督管理局(FDA)下属烟草制品中心(CTP)负责的新型烟草产品上市前许可(PMTA)审查机制,长期以来因审查周期过长及获批产品数量极少而备受批评。在已提交的约2600万份申请中,仅有110万份被接受进入科学审查阶段,其中仅81个(约每1.4万份中有1份)新烟草产品获得了营销授权(MGO)。

 

换言之,申请人一生中被闪电击中的概率(1/10,000)都比其产品在美国获批上市的概率更高。

 

目前美国仍有约2800万成年人在吸食可燃卷烟,因此,PMTA体系亟需改革,以便让更多危害更低的替代产品能够合法上市,从而帮助吸烟者完全转向或至少显著减少卷烟消费。

 

上月,特朗普政府采取了积极举措,启动一项试点计划,以加快对四个尼古丁袋品牌的科学审查进程。尽管该试点计划可能为尼古丁袋产品在美国合法上市提供更快捷的通道,但CTP代理主任Bret Koplow强调,根据《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&C法)第910(c)(2)(A)条的规定,产品仍必须满足法定的公共健康标准,即“适合保护公众健康”(APPH)。

 

审查人员将重点评估以下品牌的申请:菲莫国际(PMI)的 Zyn Ultra、奥驰亚(Altria)的 on! 和 on! Plus、雷诺士(Reynolds)的 Velo mini,以及Turning Point Brands公司的 Fre 和 ALP 尼古丁袋。评审重点将集中在启动科学审查所需的核心信息上:产品特征、生产一致性与稳定性,以及滥用潜力数据。

 

然而,这份启动科学审查所需的核心证据清单中有一个显著的不同——不再包含行为数据(behavioral data)。目前,行为数据是PMTA申请的必需部分,旨在帮助FDA了解有多少成年吸烟者计划使用该产品,以及使用该产品是否有助于他们完全戒烟或显著(超过50%)减少卷烟消费。此外,行为数据还用于了解“非预期使用者”(如青少年、曾经或从未吸烟的成年人)是否在使用该产品,或在获批上市后是否有使用意愿。

 

那么,为什么此次尼古丁袋的精简版上市前审查流程会排除行为数据呢?

 

青少年使用尼古丁袋的比例较低——2024年,美国初高中学生中仅有1.8%(约48万人)报告在过去30天内至少使用过一次尼古丁袋,与2023年相比无显著统计学差异。因此,结合青少年使用率较低的事实,如果申请方能够证明其产品不会使消费者暴露于高水平的有害或潜在有害物质,滥用风险不高于卷烟,且生产过程符合行业标准,则FDA可能认定该产品风险较低,从而给予上市许可。至于产品在帮助吸烟者戒烟或减少卷烟使用方面的效果,则可以在真实世界环境中进行验证。真实世界数据将有助于评估这些候选尼古丁袋产品在不同人群、不同生活情境下的实际使用效果。

 

在产品获批上市后提交这些关键行为数据,与《FD&C法》第910(f)条关于上市后监测(post-market surveillance)的要求是一致的。一旦尼古丁袋产品获得上市许可,企业需在授权之日起12个月后提交首份年度上市后监测报告,并持续每年提交,以便FDA判断该产品的持续销售是否仍符合APPH标准,或是否存在撤销或暂停许可的依据。

 

由于上市后报告是授权条件之一,持续监测目标用户(吸烟成年人)及非目标用户(如青少年)的使用情况,将为FDA提供判断产品是否仍符合APPH标准的关键证据。如果青少年使用率上升,或成年吸烟者使用尼古丁袋后反而增加尼古丁摄入量,FDA将可能重新评估这些获批产品是否仍然符合APPH标准。

 

在特朗普政府推动PMTA加速审查的政策背景下,若FDA能够实现180天审查目标,未来可能会有更多尼古丁袋产品获得上市许可——这对吸食卷烟的成年人而言是个利好消息。对于申请方而言,自获批当天起,提交首份上市后监测报告的倒计时便正式开始。CSUR 建议申请方可与其科学研究负责人咨询,以了解如何通过行为科学研究支持企业履行监管义务。

 


参考文献

 

  1. Jensen JD, Thurman J, Vincent AL.《闪电伤害》,StatPearls出版社,2025。
  2. Jamal A, Park-Lee E, Birdsey J.《美国初高中学生烟草制品使用情况——2024年全国青少年烟草调查》,《发病率与死亡率周报》2024年第73卷第41期,第917–924页。

 


关于CSUR

 

物质使用研究中心(CSUR) 是一家享誉全球的烟草减害与监管科学研究机构。CSUR 负责设计并开展支持 PMTA 和 MRTPA 的研究,其中包括支撑 JUUL 和 NJOY 申请的关键感知与行为研究——这两款产品目前是唯一获准在美国销售的 非烟草口味电子雾化产品(ENDS)。

 

以上信息由物质使用研究中心(CSUR)提供。

 

 

封面图由ChatGPT生成。

 

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
俄罗斯基洛夫警方突查5家门店与仓库:扣押逾8,700件电子烟烟油,涉案金额超1.3万美元
俄罗斯基洛夫警方突查5家门店与仓库:扣押逾8,700件电子烟烟油,涉案金额超1.3万美元
俄罗斯基洛夫警方查处一名商人涉嫌销售未贴标的含尼古丁电子烟烟油案件:在其5家门店扣押700多瓶烟油,并在仓库发现8,000多件同类产品,合计价值超过100万卢布(约1.3万美元)。
国际
02-03
俄圣彼得堡成立工作组 研究电子烟禁售与修法建议
俄圣彼得堡成立工作组 研究电子烟禁售与修法建议
俄罗斯圣彼得堡立法议会预算与财政委员会成立工作组,拟就电子烟销售规则提出修法建议,并评估在圣彼得堡“全面禁售电子烟”的可行性。议会方面称,当前讨论的路径包括“全面禁售”或实施“最大限度”的严格限制。
国际
01-26
俄监管机构:拟将数字化标识扩展至电子烟,相关议题进入论证阶段
俄监管机构:拟将数字化标识扩展至电子烟,相关议题进入论证阶段
俄罗斯监管部门在联邦委员会会议上释放信号:为应对电子烟市场规模庞大、假货风险上升以及青少年健康担忧,官方正推动研究将“数字化标识”机制引入电子烟领域,以实现全链路可追溯和更快的执法响应。
国际
02-05
KT&G在危地马拉设中美洲首个分支机构 瞄准中南美市场拓展
KT&G在危地马拉设中美洲首个分支机构 瞄准中南美市场拓展
韩国烟草KT&G决定推进设立危地马拉分支机构,这是其在中南美地区设立的首个分支机构。公司表示,正在准备办公地点、人员配置和运营系统,并计划以此为中南美流通据点,灵活扩大全球业务
国际
2天前
俄内务部通报:莫斯科州查处地下烟油生产点,涉案金额约1300万美元
俄内务部通报:莫斯科州查处地下烟油生产点,涉案金额约1300万美元
俄罗斯莫斯科州执法部门捣毁一处非法电子烟烟油生产窝点。官方通报称,行动中查获4条生产线及大量成品、原料与包装材料,涉案产品估值约10亿卢布(约1300万美元)。
国际
02-10
产品|透明油仓+气流调节+三维口味标记,RELX在韩国上线一次性新品Diva
产品|透明油仓+气流调节+三维口味标记,RELX在韩国上线一次性新品Diva
电子烟品牌RELX近日在韩国线上渠道上新一次性电子烟RELX DIVA,提供0.98%与1.98%两档尼古丁浓度。公开信息显示,该产品烟油容量20mL、标称约3万口,并配备750mAh可充电电池与BOOST/ECO两种功率模式。
资讯
02-05
英国《烟草与电子烟法案》进入上议院报告阶段
英国《烟草与电子烟法案》进入上议院报告阶段
英国《烟草与电子烟法案》已进入上议院报告阶段,相关审议将于2026年2月24日开始。该法案旨在打造首个“无烟一代”,规定2026年年满15岁或以下的人群未来将无法合法购买烟草产品。
英国监管
02-22
日烟国际马来西亚任命Didier Ellena出任董事总经理 前任调岗北亚区
日烟国际马来西亚任命Didier Ellena出任董事总经理 前任调岗北亚区
日烟国际马来西亚公司任命Didier Ellena为董事总经理(1月5日起生效)。Ellena在JTI体系内任职逾30年,曾在多个国家和地区担任管理岗位;前任Juliana Mohd Yahaya将出任北亚区销售与市场副总裁。
资讯
01-15
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中,FDA官员系统阐述了用于电子烟(ENDS)审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”(ELCR)计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称,毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”(APPH)框架的一部分,采取个案综合评估方式,不设固定数值门槛。
美国监管
02-11
尼古丁产品成全球头部连锁Couche-Tard第二大收入来源
尼古丁产品成全球头部连锁Couche-Tard第二大收入来源
Alimentation Couche-Tard在最新业务战略更新中表示,尼古丁产品在2025财年占总收入的9%,成为继燃油之后的第二大收入来源。
大公司追踪
02-19
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。