本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创国际

独家报道|欧盟确认烟草政策专家组结束任期,探索新合作机制,TPD 修订工作持续推进

01-22
两个至上
01-22
2Firsts 独家报道显示,在欧盟明确将于未来推进烟草立法评估之际,长期作为成员国政策协调平台的烟草政策专家组已于2025年底正式结束任期。与此同时,欧盟委员会仍在探索新的合作架构,以填补这一制度空档。

要点速览

 

  • 欧盟烟草政策专家组已于2025年底正式结束任期,相关继任机制尚未明确。
  • 欧盟委员会确认,烟草立法评估仍在推进,未来修订计划未被搁置。
  • 在新架构建立前,成员国协调主要通过既有渠道和 JA-SAFE 机制继续进行。

 


 

2Firsts,2026 年 1 月 22 日, 布鲁塞尔

 

随着一项长期运行的专家咨询机制正式结束任期,欧盟烟草与尼古丁监管框架正进入一个制度性调整阶段。与此同时,欧盟委员会对未来立法改革的评估工作仍在持续推进。

 

2Firsts 查阅欧盟委员会公开文件发现,欧盟烟草政策专家组(Group of Experts on Tobacco Policy,编号 E03150)已于 2025 年 10 月 28 日在卢森堡召开了最后一次会议。相关会议纪要于 2026 年 1 月 5 日发布在欧盟专家组注册系统中,文件确认该次会议为该专家组在现行授权期限内的最后一次会议。

 

独家报道|欧盟确认烟草政策专家组结束任期,探索新合作机制,TPD 修订工作持续推进
欧盟烟草政策专家组最后一次会议纪要(2025 年 10 月 28 日,卢森堡)。来源: 欧盟委员会 DG SANTE(Ref. Ares(2026)28575)

 

该专家组成立于 2014 年,其法律依据为欧盟委员会第 C(2014) 3509 号决定。长期以来,该专家组作为欧盟委员会与成员国之间在烟草控制领域开展合作与信息交流的正式平台,其职责包括支持欧盟烟草立法的制定与实施,其中涵盖《烟草制品指令》(Tobacco Products Directive,TPD)项下授权法案的相关工作。

 

尽管该专家组目前在欧盟官方注册系统中仍显示为“活跃”状态,但其法律授权已于 2025 年底到期。根据 10 月会议纪要,欧盟委员会未再安排后续会议,且截至目前,尚未公开宣布任何继任专家组或正式替代机制。

 

专家组结束后的过渡安排

 

根据会议纪要,欧盟委员会正在探索新的合作与信息交流结构,以在专家组结束任期后继续与成员国保持协调。同时,在烟草与尼古丁控制相关事务上,欧盟委员会仍通过现有的、以具体议题为导向的行政渠道与成员国保持沟通。

 

这一安排显示,欧盟在重新评估技术协调与政策磋商机制的同时,力图保持政策工作的连续性,尤其是在围绕新型烟草与尼古丁产品的监管讨论持续演进的背景下。

 

TPD 评估工作仍在推进中

 

专家组的结束并不意味着欧盟烟草立法工作的停滞。10 月会议纪要显示,欧盟委员会仍在对《烟草制品指令》(Directive 2014/40/EU)以及《烟草广告指令》开展全面评估,并鼓励成员国持续提交相关数据、经验和反馈,以支持该评估进程。

 

欧盟委员会相关文件亦显示,在评估工作完成后,委员会有意推进对烟草控制立法框架的修订。目前,尚未正式提交任何立法提案,相关时间表亦未得到官方确认。

 

与此同时,烟草监管工作的推进正与更广泛的公共健康议程相互衔接。在 10 月的专家组会议上,会议主席提及欧盟《心血管健康计划》,并强调烟草使用与心血管疾病预防之间的密切联系。

 

《心血管健康计划》引发政策关注

 

2Firsts 曾于 2025 年 9 月报道指出,欧盟委员会围绕《心血管健康计划》开展的公众咨询——该计划为由卫生与食品安全总司(DG SANTE)牵头的一项非立法性委员会沟通文件——已引发外界对其可能影响未来烟草立法方向的关注。

 

尽管咨询文件本身并未明确提及尼古丁,但利益相关方的反馈显示出明显分歧。烟草减害倡导者呼吁采取基于科学证据、风险分级的监管方式,承认非燃烧类产品的相对低风险;而主张限制的一方则要求更严格的监管措施,包括口味禁令以及对所有尼古丁产品实施同等管控。

 

该计划此前被欧盟委员会列为拟于 2025 年底通过的重要公共健康议程,目前仍持续受到政策观察人士的高度关注。分析认为,若该计划在“预防”和“不健康行为”等表述中涉及尼古丁相关内容,未来可能被引用于《烟草制品指令》修订相关的政策讨论。

 

JA-SAFE 的角色定位与内部职责分工

 

在立法评估工作之外,欧盟委员会亦持续推进以执行为导向的合作项目。其中之一是 JA-SAFE,即“健康促进与疾病预防联合行动(包括无烟与无气溶胶环境)”,该项目已在 10 月的专家组会议上向成员国作出介绍。

 

JA-SAFE 旨在支持成员国落实关于无烟和无气溶胶环境的理事会建议,其主要方式包括跨国合作、试点项目、数据共享以及国家层面最佳实践的推广。该项目被定位为一种补充性的、侧重执行层面的合作框架,而非政策制定或立法平台。

 

在欧盟委员会内部,烟草控制相关职责仍归属于卫生与食品安全总司(DG SANTE)下属的 C 司,符合既定的内部治理与管理安排。这一职责分工反映的是行政组织结构,而非政策方向的变化。

 

欧盟烟草政策进入调整期

 

综合现有公开文件可以看出,欧盟烟草与尼古丁政策正进入一个过渡阶段。专家组的结束意味着成员国正式协调机制的一次制度性调整,而与此同时,评估工作与潜在立法修订的准备仍在欧盟委员会体系内持续推进。

 

未来合作机制将如何设计,以及其将如何与《心血管健康计划》等更广泛的公共健康战略相互衔接,仍有待观察。但可以确定的是,围绕烟草减害、新型产品以及风险分级监管的政策讨论,仍将持续。

 

有关欧洲烟草与尼古丁监管政策的最新动态,欢迎持续关注 2Firsts 的后续报道。

 

封面图:布鲁塞尔欧盟区。|来源: 2Firsts 摄

 


 

相关阅读:

 

特别报道 | 欧盟心血管健康计划公众咨询引发对新型烟草产品监管的争议,或影响TPD III
特别报道 | 欧盟心血管健康计划公众咨询引发对新型烟草产品监管的争议,或影响TPD III
欧盟就《心血管健康计划》展开公众咨询,虽未点名尼古丁,但反馈已引发新型烟草监管争议。支持者主张以科学承认减害产品,反对者要求更严管制。该计划或为《烟草产品指令III》(TPD III)提供政策依据,因而备受关注。
cn.2firsts.com

特稿|味觉之争:西班牙对电子烟口味与尼古丁袋的限制,引发欧盟单一市场之争
特稿|味觉之争:西班牙对电子烟口味与尼古丁袋的限制,引发欧盟单一市场之争
西班牙卫生部推动的电子烟口味禁令与尼古丁袋剂量限制,已从国内控烟举措演变为欧盟层面的重大争议。本文将系统梳理这一过程,回顾政策背景、欧盟审议、各方立场与潜在影响,揭示事件如何超越控烟范畴,触及欧盟单一市场自由原则的核心。
cn.2firsts.com

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
最新专利显示湖北中烟探索“气体释放型”尼古丁袋技术
最新专利显示湖北中烟探索“气体释放型”尼古丁袋技术
最新公开的专利文件显示,中国烟草体系下属企业 China Tobacco Hubei Industrial Co., Ltd.(湖北中烟工业有限责任公司) 正在探索可在使用过程中释放气体的尼古丁袋技术。这些设计包括在袋体中封装二氧化碳微胶囊以及通过化学反应生成气体的方案,显示研究人员正尝试为口含尼古丁产品引入新的动态感官体验。
产品
03-04
PMTA圆桌会议首个环节:企业代表质疑产品表征标准,FDA回应监管边界
PMTA圆桌会议首个环节:企业代表质疑产品表征标准,FDA回应监管边界
在 FDA PMTA 圆桌会议首个环节中,小型 ENDS 制造商指出,产品表征标准的不确定性正影响融资与生存能力。FDA 对相关关切表示理解,但强调其监管灵活性受法律和程序框架限制。
监管
02-11
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中,FDA官员系统阐述了用于电子烟(ENDS)审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”(ELCR)计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称,毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”(APPH)框架的一部分,采取个案综合评估方式,不设固定数值门槛。
美国监管
02-11
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
2Firsts快讯|菲莫国际2025年财报:新型烟草产品营收占比升至41.5%
菲利普莫里斯国际(PMI)于2月6日发布2025年财报,新型烟草产品营收占比升至41.5%,高于2024年的38.7%。全年净营收同比增长7.3%,而总出货量仅增长1.4%,收入与销量走势出现分化。同期,传统香烟出货量下降,新型烟草产品出货量增长12.8%,加热不燃烧、口含尼古丁及电子雾化产品在收入结构中的占比持续上升。公司于美东时间当日上午9点召开业绩发布会。
大公司追踪
02-06
FDA强调制造环节是 ENDS PMTA 获批的关键前提
FDA强调制造环节是 ENDS PMTA 获批的关键前提
FDA在2026年2月10日的圆桌会议上强调,制造一致性是ENDS产品PMTA审评及“适于保护公众健康”(APPH)判断的关键前提,而非形式性合规。FDA明确了质量管理体系、制造文件、尼古丁控制、稳定性研究及风险缓解措施等核心审评要求。
美国监管
02-11
美国各州“税税念”|春节假期不容错过的美国各州新型烟草税收变化
美国各州“税税念”|春节假期不容错过的美国各州新型烟草税收变化
春节期间,美国多州密集推进新型烟草税收调整。特拉华、爱荷华、内布拉斯加、犹他、密歇根、西弗吉尼亚等州相继提出提高卷烟、电子烟及尼古丁袋税率或重构计税方式,将替代尼古丁产品更全面纳入税基体系。整体趋势显示,各州正通过税收工具强化财政与监管目标,新型烟草产品税负上行压力加大,市场成本结构与价格体系或面临重塑。
美国监管
02-23
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准  FDA阐释药理学审评框架
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准 FDA阐释药理学审评框架
FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架,强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性,并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。
美国监管
02-11
特别报道 | 中东军事冲突扰动全球空中航路:欧洲方向电子烟航运运价反常高企,燃油成本风险逐渐显现
特别报道 | 中东军事冲突扰动全球空中航路:欧洲方向电子烟航运运价反常高企,燃油成本风险逐渐显现
随着伊朗相关地缘局势升级,中国出口至欧洲的电子烟空运通道受到明显扰动,传统春节后的运价回落未能出现。目前影响主要集中在依赖中东中转的欧洲航线,而对美国出口物流尚未出现明显冲击。但若未来燃油价格上行,成本压力可能向全球航线传导。
2Firsts
03-02
2Firsts解读|两会再提消费税改革,烟草税政策动向受关注
2Firsts解读|两会再提消费税改革,烟草税政策动向受关注
中国2026年两会再次提出推进消费税改革。作为消费税最大来源,烟草税制度及其征收环节、税负结构和地区分配问题再次进入政策讨论视野。本文梳理中国烟草消费税体系、历史调整与主要争议,帮助国读者理解这一关键税种的制度背景。
国内
1天前
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。