本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
监管

HQD独联体地区独家经销商:《指引》对俄罗斯电子烟市场合规化具有重要意义

2023-07-24
两个至上
2023-07-24
HQD品牌独联体地区独家经销商Меридиан Трейд公司CEO阿纳斯塔西娅·谢苗诺娃,任何旨在提高市场透明度的倡议都是正确的,《指引》对俄罗斯电子烟市场合规化具有重要意义。

【两个至上快讯】7月20日,国家烟草专卖局发布了《关于推动出口电子烟产品质量保证体系建设的指引》(以下简称“《指引》”)。该指引的发布旨在推进电子烟产业发展的法治化规范化,有效防范出口电子烟贸易风险,以及提高出口电子烟产品的质量和安全水平。

 

对此,两个至上莫斯科资讯中心工作人员与HQD品牌独联体地区独家经销商Меридиан Трейд公司CEO阿纳斯塔西娅·谢苗诺娃对话。

 

她表示,任何旨在提高市场透明度的倡议都是正确的。市场只有在所有参与者处于公平竞争条件下,市场才能有效运作。但迄今为止,仍有大量的参与者处于所谓的“灰色地带”。


她表示,“灰色市场”不仅减少了两国(注:俄罗斯和中国)征收的税费收入,而且对人民健康构成威胁。而不诚实的参与者通过增加成瘾性物质或者提高尼古丁浓度取得竞争优势,而使用这些电子烟导致的健康问题对整个行业产生负面影响。

 

“任何中毒事件都是对整个行业的打击。如果有可能采取措施降低这些风险,我们一定要去实施。”


她指出,但同样重要的是,如果只有俄罗斯一方采取这些步骤,将不会完全有效。

 

“因此,中国的支持对我们国家的电子烟市场合规化具有重要意义。”

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

推荐阅读
JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼,AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼,AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权后不到一周,即在特拉华州联邦法院遭遇专利侵权诉讼。AJ Marketing LLC于9月3日起诉JUUL Labs,指控JUUL 1和JUUL2侵犯美国专利US 8,851,068 B2。该专利涉及可编程电子雾化设备,包括对输送物质剂量、使用频率和设备运行参数进行控制。原告寻求合理许可费及与专利剩余有效期相关的持续许可费。JUUL目前尚未公开回应这起诉讼。
美国监管
09-10
产品|KIWI在德国推出Spark 2与Spark 2 Pro,两档硬件共用跨代2ml Pod
产品|KIWI在德国推出Spark 2与Spark 2 Pro,两档硬件共用跨代2ml Pod
KIWI已在德国推出Spark 2与Spark 2 Pro两款可注油Pod设备,官方售价分别为18欧元和29欧元。Spark 2采用800mAh可拆卸锂离子电池和笔形机身,Spark 2 Pro则采用1,400mAh可拆卸锂离子电池、盒形机身,并增加每20口一次的震动反馈。两款设备共用2ml Spark V2 Pod,提供0.8Ω和1.2Ω两种规格,支持AirSync气流调节以及Cotton Tip和Drip Tip两种吸嘴,并向下兼容上一代KIWI Spark。
产品
09-29
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)9月25日公布最终决定,将6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”,自2026年10月1日起生效。TGA表示,该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中,并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”,最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销,改采更严格的Schedule 9分类。
监管
09-29
PMI在拉美推进无烟产品业务:阿根廷撤销加热烟草禁令,墨西哥城市场份额据称超7%
PMI在拉美推进无烟产品业务:阿根廷撤销加热烟草禁令,墨西哥城市场份额据称超7%
菲利普莫里斯国际(PMI)于2026年10月7日至8日在阿根廷布宜诺斯艾利斯举办Technovation 2026活动,展示IQOS加热烟草及尼古丁袋等无烟产品,并介绍拉美市场消费者认知、监管政策及非法卷烟贸易研究。PMI全球首席增长官Stefano Volpetti称,无烟产品在墨西哥城的市场份额已超过7%。阿根廷于2026年5月撤销加热烟草产品禁令,建立涵盖电子烟、加热烟草及尼古丁袋的注册制度;当地媒体报道称,尼古丁袋已在门多萨零售渠道销售。PMI委托的研究显示,四国仅8%的受访者熟悉尼古丁袋,另有研究估计拉美及加拿大11个市场2025年非法卷烟消费量约770亿支。
大公司追踪
10-13
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国食品药品监督管理局(FDA)调整98-07电子烟进口红名单(Import Alert 98-07)规则,将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留(DWPE),但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品;必要时,在作出扣留或拒绝入境决定前,还需由FDA烟草产品中心(CTP)复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响,但不优先执法不等同于FDA营销授权。
美国监管
09-28
美国扩大非法电子烟联合执法,ATF将PACT Act权限纳入贸易欺诈工作组
美国扩大非法电子烟联合执法,ATF将PACT Act权限纳入贸易欺诈工作组
美国烟酒枪炮及爆炸物管理局(ATF)9月23日宣布加入跨部门贸易欺诈工作组(Trade Fraud Task Force),以加强针对非法、虚假申报及走私电子烟和烟草产品的联邦执法。ATF将把《Prevent All Cigarette Trafficking Act》(PACT Act)下针对电子尼古丁传送系统州际销售的注册、报告、运输和记录检查权限纳入工作组。ATF表示,这将增强对相关产品从美国入境点进入国内运输和分销网络的追踪能力。
美国监管
09-28
日烟国际JTI主动建议爱尔兰卷烟税上调25欧分,称可增加4500万欧元财政收入
日烟国际JTI主动建议爱尔兰卷烟税上调25欧分,称可增加4500万欧元财政收入
日本烟草国际(JTI)爱尔兰公司在Budget 2027预算前提交材料中,建议将每包20支卷烟的税负提高0.25欧元,低于爱尔兰近年通常0.50欧元或更高的增税幅度。JTI称,该方案可增加约4500万欧元财政收入,同时减少消费者进一步转向非法及非爱尔兰纳税烟草产品的风险。爱尔兰税务局现有测算显示,同等0.25欧元增幅连同其他烟草产品按比例调整,全年收入约增加1800万欧元。
国际
09-18
产品|PMI在英国推出ZYN Melts,将ZYN从尼古丁袋扩展至可溶解尼古丁片剂
产品|PMI在英国推出ZYN Melts,将ZYN从尼古丁袋扩展至可溶解尼古丁片剂
Philip Morris International(PMI,菲利普莫里斯国际)旗下ZYN已在英国推出ZYN Melts可溶解口含尼古丁片剂。产品包括Cool Mint和Peppermint两种口味,每种分别提供1mg和2mg单片尼古丁含量,共4个SKU;每罐20片,英国售价为6.50英镑。与ZYN现有尼古丁袋不同,Melts置于上唇与牙龈之间使用,并在使用过程中完全溶解。ZYN由此在尼古丁袋之外增加新的口含尼古丁剂型。
产品
09-29
AIRSCREAM为何在欧洲建立生产中心:助力合规市场业务增长
AIRSCREAM为何在欧洲建立生产中心:助力合规市场业务增长
AIRSCREAM位于捷克共和国的生产中心,将尼古丁袋生产、电子烟烟油灌装、产品文件准备、仓储和国际物流整合到同一运营体系中,为品牌和商业合作伙伴提供一个用于推出产品、扩大业务和进入新市场的平台。
欧洲市场
09-16
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。