顺灏股份：“燚龙”电子烟已在北京和深圳零售门店上市

British American Tobacco（BAT，英美烟草）旗下Global Travel Retail（全球旅游零售）业务扩展VELO Travellers’ Collection系列，推出Mexico、Spain和Sweden三款Summer Editions尼古丁袋产品。新品以目的地文化为设计灵感，面向全球旅游零售渠道销售。此次扩展使VELO Travellers’ Collection进一步强化其机场免税和旅行零售专属产品定位。

印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。

Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction（GSTHR）发布2026年报告，估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称，在其分析的28个国家中，这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过，报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟，也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出，各国对相关产品的监管限制仍在扩大。

R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼，挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点，使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时，FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。

菲利普莫里斯国际（PMI）正在扩展美国ZYN尼古丁袋产品组合，旗舰干式产品线新增1.5 mg和8 mg强度，并计划于2026年第四季度将3 mg和6 mg产品由每罐15袋调整为20袋。与此同时，ZYN ULTRA已商业化，其中FDA已授权10款9 mg产品和1款11 mg Smooth产品。PMI U.S.将1.5 mg和8 mg列为commercially available，但截至9月10日，FDA公开授权名单仍未显示这两个强度。公开资料尚未说明两款新品对应哪一批PMTA申请或其当前审查状态。

9月16日，2Firsts在德国多特蒙德烟草展期间举办中国市场专题论坛，吸引来自北美、欧洲、印度、韩国等市场的30多位行业人士参加。论坛围绕中国传统烟草、新型烟草、出口、技术、监管和供应链展开，重点解读中国烟草产业的运行逻辑、转型方向及其对全球市场日益增强的影响。

菲利普莫里斯马来西亚董事总经理Naeem Shahab Khan于9月17日拜访玻璃市州宗教司Mohd Asri Zainul Abidin，介绍公司从传统卷烟向替代产品转型的立场。宗教司表示，一种产品若洁净、副作用不构成危害或可受控制，且不存在过度浪费，可被视为清真。其表态未提及IQOS或其他具体PMI产品，也未形成新的产品宗教裁决。这是菲莫马来西亚半年内至少第二次与当地宗教机构就卷烟替代产品展开公开交流。

华宝国际将通过两家全资附属公司，以约9000万元人民币收购印尼博远（PT Broad Far Indonesia）100%股权。标的公司位于印度尼西亚，主要生产和销售加热不燃烧（HNB）烟弹，并提供OEM/ODM服务。卖方属于华宝国际控股股东朱林瑶控制的关联体系，因此交易构成关联收购。印尼博远2026年上半年收入436.6万美元、税后利润17.7万美元，截至6月底净资产约32.6万美元；其100%股权独立估值约9306万元人民币。交易完成后，相关HNB烟弹制造业务将纳入华宝国际合并范围。

菲利普莫里斯国际（PMI）于2026年10月7日至8日在阿根廷布宜诺斯艾利斯举办Technovation 2026活动，展示IQOS加热烟草及尼古丁袋等无烟产品，并介绍拉美市场消费者认知、监管政策及非法卷烟贸易研究。PMI全球首席增长官Stefano Volpetti称，无烟产品在墨西哥城的市场份额已超过7%。阿根廷于2026年5月撤销加热烟草产品禁令，建立涵盖电子烟、加热烟草及尼古丁袋的注册制度；当地媒体报道称，尼古丁袋已在门多萨零售渠道销售。PMI委托的研究显示，四国仅8%的受访者熟悉尼古丁袋，另有研究估计拉美及加拿大11个市场2025年非法卷烟消费量约770亿支。

美国食品药品监督管理局（FDA）任命Jessica Zeller为烟草制品中心（CTP）合规与执法办公室主任，11月1日履职。Zeller曾任该办公室首任副主任，拥有20余年监管及法律事务经验，此次从医疗器械企业Edwards Lifesciences回归。任命正值CTP推进监管调整：Bret Koplow于9月正式出任中心主任；FDA在5月调整未经授权电子烟及尼古丁袋执法优先事项，并宣布PMTA审评提速措施；9月28日又提出重新评估现行PMTA监管框架，包括启动替代现行规则的新规制定程序。