2026年美国便利店协会展会（NACS Show）召开前，2Firsts专访NACS研究董事总经理Chris Rapanick，解读美国便利零售渠道烟草和尼古丁市场的最新变化。NACS数据显示，卷烟销售继续下滑，包括尼古丁袋在内的无烟替代品保持增长。专访还涉及OTP较高的毛利率、烟草后柜空间调整、便利店客流压力、监管不确定性以及2027年市场判断，从零售端呈现美国这一全球重要尼古丁市场的结构变化。

日本烟草产业株式会社（JT）于2026年10月16日在日本推出三款秋季限定Ploom加热烟草棒，分别来自EVO、MEVIUS及CAMEL品牌。三款产品均为常规烟草风味，每包20支，含税售价分别为620日元、590日元和570日元。新品采用秋季主题包装，兼容所有Ploom设备，仅通过CLUB JT官方在线商店限量销售，售完即止。

爱尔兰政府在2027年预算案中提高烟草制品税，并宣布进一步上调电子烟液产品税。自10月7日起，最常见价格类别的20支装卷烟税负增加1欧元，其他烟草制品按比例上调。电子烟液产品税计划自2027年1月1日起由每毫升0.50欧元提高至0.70欧元，增幅40%，继续覆盖含尼古丁和不含尼古丁电子烟液。烟草税调整预计完整年度增加约6310万欧元财政收入。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

美国得州审计长办公室在2026年9月的一项私人税务裁定中，认定一款由非烟草植物材料和6-甲基尼古丁（6-MN）组成的可燃产品属于应税烟草制品，尽管申请方称其不含烟草叶或传统尼古丁。裁定援引得州最高法院5月对VELO尼古丁袋作出的判决，认为植物材料与6-MN共同发挥了传统烟草的替代功能。该决定涉及烟草税及相关许可、申报义务，但仅针对申请方提交的具体产品事实，不适用于将所有6-MN产品统一归类，亦未对电子烟作出相同认定。

日本烟草国际公司（JTI）旗下PERLZ尼古丁珠已进入英国市场，采用置于舌下、可完全溶解的多层珠体结构，提供Mint和Berry两种口味，以及1mg/g和2mg/g两档浓度，对应每颗约0.3mg和0.5mg尼古丁。英国零售商Haypp于2026年7月31日上线四款30颗分配盒装产品，并于8月17日增加三款10颗袋装产品。两种包装分别售价6.50英镑和2.50英镑。PERLZ进一步扩展了JTI在尼古丁袋之外的口含尼古丁产品组合。

在2026年InterTabac现场，尼古丁袋的热度正从品牌端进一步延伸至设备、原材料和OEM制造。2Firsts专访AIRSCREAM商业负责人，讨论欧洲究竟需要多少家尼古丁袋工厂，以及随着产能扩张，制造商将如何通过配方、口味、袋材、生产一致性和客户服务形成差异。市场仍在增长，但产能是否过剩、供应链和品牌格局最终如何演变，仍有待观察。

菲利普莫里斯国际（PMI）发布首份按照自然相关财务信息披露工作组（TNFD）框架编制的报告，将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称，2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出，非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗，并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。

2026年10月美国州级电子烟目录显示，KUMI 6 SCENIC 50K已进入路易斯安那州及内布拉斯加州目录，其中路易斯安那州将20条相关产品记录标注为“FDA EXEMPTION”（FDA豁免）。KUMI SCENIC系列同时提供传统尼古丁盐与6-甲基尼古丁（6-MN）配方版本，两者均标称22mL容量、最高50,000口。美国批发商2025年8月的记录显示，两款产品建议零售价均为19.99美元。6-MN版本还使用NoNic6及“Nicotine-Free”等相关商业表述。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。